N-phenyl-9-(4-phenylphenyl)-N-[4-[3-(N-[9-(4-phenylphenyl)carbazol-2-yl]anilino)phenyl]phenyl]carbazol-2-amine | 1290615-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-9-(4-phenylphenyl)-N-[4-[3-(N-[9-(4-phenylphenyl)carbazol-2-yl]anilino)phenyl]phenyl]carbazol-2-amine
• CAS: 1290615-12-1
• 化学式: C₇₂H₅₀N₄
• 分子量: 971.216
• InChiKey: HJJVNBZRHNCXMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-chlorophenylboricacid 在 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 、 氮气 、 水 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 N-phenyl-9-(4-phenylphenyl)-N-[4-[3-(N-[9-(4-phenylphenyl)carbazol-2-yl]anilino)phenyl]phenyl]carbazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  以下是该化合物的中文翻译：其中，当m=1，n=0时，Ar1、Ar2、Ar3和X2为C6-50芳基或C4-50杂环芳基，前提是Ar1和Ar2，或Ar3和X2可能共同形成一个环；X1=C6-50芳基；R1、R2、R4、R5和R7为H、卤素、氨基、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基，R3和R6为H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；当m=0，n=1-3时，Ar3、Ar4和Ar5为C6-50芳基或C4-50杂环芳基，Ar4和Ar5可能共同形成一个环；X1=C1-18烷基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；X2=C6-50芳基；R1-R7为H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；当m=0，n=0时，X1=C1-18烷基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；Ar3和X2为C6-50芳基或C4-50杂环芳基；R2=H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基；R1和R3-R7为H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基。这种咔唑化合物适用于有机EL器件。

  公开号：

  US20120203010A1

文献信息

• US9650565B2
  申请人：——

  公开号：US9650565B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• CARBAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Matsumoto Naoki

  公开号：US20120203010A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  A carbazole compound represented by the following formula: wherein, when m=1, n=0, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 and X 2 are C 6-50 aryl or C 4-50 heteroaryl, provided that Ar 1 and Ar 2 , or Ar 3 and X 2 may form together a ring; X 1 ═C 6-50 arylene; R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 7 are H, halogen, amino, C 1-18 alkyl, C 1-18 alkoxy, C 6-50 aryl or C 4-50 heteroaryl, R 3 and R 6 are H, halogen, C 1-18 alkyl, C 1-18 alkoxy, C 6-50 aryl or C 4-50 heteroaryl; when m=0, n=1-3, Ar 3 , Ar 4 and Ar 5 are C 6-50 aryl or C 4-50 heteroaryl, Ar 4 and Ar 5 may form together a ring; X 1 ═C 1-18 alkyl, C 6-50 aryl or C 4-50 heteroaryl; X 2 ═C 6-50 arylene; R 1 -R 7 are H, halogen, C 1-18 alkyl, C 1-18 alkoxy, C 6-50 aryl or C 4-50 heteroaryl; when m=0, n=0, X 1 ═C 1-18 alkyl, C 6-50 aryl or C 4-50 heteroaryl; Ar 3 and X 2 are C 6-50 aryl or C 4-50 heteroaryl; R 2 ═H, halogen, C 1-18 alkyl, C 1-18 alkoxy; R 1 and R 3 -R 7 are H, halogen, C 1-18 alkyl, C 1-18 alkoxy, C 6-50 aryl or C 4-50 heteroaryl. The carbazole compound is suitable for an organic EL device.

  以下是该化合物的中文翻译：其中，当m=1，n=0时，Ar1、Ar2、Ar3和X2为C6-50芳基或C4-50杂环芳基，前提是Ar1和Ar2，或Ar3和X2可能共同形成一个环；X1=C6-50芳基；R1、R2、R4、R5和R7为H、卤素、氨基、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基，R3和R6为H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；当m=0，n=1-3时，Ar3、Ar4和Ar5为C6-50芳基或C4-50杂环芳基，Ar4和Ar5可能共同形成一个环；X1=C1-18烷基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；X2=C6-50芳基；R1-R7为H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；当m=0，n=0时，X1=C1-18烷基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基；Ar3和X2为C6-50芳基或C4-50杂环芳基；R2=H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基；R1和R3-R7为H、卤素、C1-18烷基、C1-18烷氧基、C6-50芳基或C4-50杂环芳基。这种咔唑化合物适用于有机EL器件。