2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,10-phenanthroline | 911829-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,10-phenanthroline
• CAS: 911829-00-0
• 化学式: C₂₄H₂₃BN₂O₂
• 分子量: 382.27
• InChiKey: YTSQVSGVYYDWKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C
• 沸点：
  560.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,10-phenanthroline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种邻菲罗啉取代化合物及其应用

  摘要：

  本申请提供一种式(I)的化合物，该化合物具有双邻菲罗啉取代片段的母体结构，具备较大的共轭平面，原子间的键能高，其用作电子传输材料或电荷产生材料时，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于电子的注入和迁移，能有效降低有机电致发光器件的驱动电压，同时具有较高的电子迁移速率，从而提高有机电致发光器件的发光效率。将该化合物作为电子传输材料或电荷产生材料运用于有机电致发光器件中，能够降低有机电致发光器件的驱动电压、提高其发光效率、延长其使用寿命。#imgabs0#

  公开号：

  CN117327099A
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  一种有机发光器件包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，其中有机层包括一个发射层和一种符合Formula 1的杂环化合物，其中a1到a3满足a1+a2+a3≥1。

  公开号：

  US20190051841A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US20200308150A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present specification relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1, and an organic light emitting device comprising the same.

  本规范涉及由化学式1表示的杂环化合物，以及包括该化合物的有机发光器件。
• Purines Bearing Phenanthroline or Bipyridine Ligands and Their Ru ^II Complexes in Position 8 as Model Compounds for Electrochemical DNA Labeling – Synthesis, Crystal Structure, Electrochemistry, Quantum Chemical Calculations, Cytostatic and Antiviral Activity
  作者：Milan Vrábel、Michal Hocek、Luděk Havran、Miroslav Fojta、Ivan Votruba、Blanka Klepetářová、Radek Pohl、Lubomír Rulíšek、Lucie Zendlová、Pavel Hobza、I‐hung Shih、Eric Mabery、Richard Mackman

  DOI：10.1002/ejic.200700030

  日期：2007.4

  calculations. A very good agreement between experiment and theory was obtained, with a standard deviation of 0.13 V. It was shown that theoretical calculations can be of a limited predictive power for new RuII complexes, though it was difficult to reproduce differences smaller than 0.05 V. Several compounds of this series exhibited a considerable cytostatic effect and activity against the hepatitis C

  制备了一系列乙炔基-或（4-硼苯基）联吡啶和-菲咯啉作为通用结构单元，用于通过交叉偶联反应将双齿 N-配体连接到其他分子。它们与 Ru(bpy)2Cl2 的络合得到相应的 RuII 络合物。通过乙炔基-或4-硼基苯基联吡啶和-菲咯啉与9-苄基-8-溴腺嘌呤的交叉偶联反应制备通过共轭乙炔或亚苯基连接基连接的在8位带有联吡啶或菲咯啉复合物的9-苄基腺嘌呤衍生物。它们与 Ru(bpy)2Cl2 的络合提供了相应的 Ru 络合物作为电化学 DNA 标记的模型化合物。同样的化合物也可以通过 9-苄基-8-溴腺嘌呤与炔烃和硼酸的 Ru 络合物的交叉偶联直接制备。两种方法在核酸标记的潜在应用方面进行了比较。通过 X 射线衍射确定了两种 Ru 配合物的晶体结构。用碳糊和汞电极通过循环或方波伏安法研究了带有菲咯啉或联吡啶配体和 Ru 配合物的模型嘌呤的电化学。将标题化合物的实验氧化还原电位与量子化学计算进行
• Synthesis of 2′-deoxyadenosine nucleosides bearing bipyridine-type ligands and their Ru-complexes in position 8 through cross-coupling reactions
  作者：Milan Vrábel、Radek Pohl、Blanka Klepetářová、Ivan Votruba、Michal Hocek

  DOI：10.1039/b709245h

  日期：——

  The synthesis of the title 2′-deoxyadenosine derivatives bearing bipyridine, phenanthroline or terpyridine ligands and their corresponding RuII-complexes in position 8 linked viaacetylene or phenylene tethers was accomplished through cross-coupling reactions. The Suzuki–Miyaura reactions of boronic acids or the Sonogashira reactions of terminal acetylene derivatives of oligopyridine ligands were performed either on protected 8-bromoadenosines in organic solvents or, more efficiently, directly on unprotected nucleosides in aqueous acetonitrile or DMF. Direct cross-coupling reactions of unprotected nucleosides with RuII-complexes or the oligopyridine-boronic acids or -acetylenes gave the Ru-labelled nucleosides in one step in fair to good yields. This method was also proven to be applicable for direct Ru-labelling of dATP. Terpyridine-containing 2′-deoxyadenosine exerted significant antiviral and cytostatic effects.

  通过交叉偶联反应，合成了带有联吡啶、菲啰啉或特吡啶配体的 2â²-脱氧腺苷衍生物，以及在第 8 位通过乙炔或亚苯基拴连接的相应 RuII-络合物。硼酸的铃木宫脲反应或低聚吡啶配体的末端乙炔衍生物的索诺伽希拉反应是在有机溶剂中对受保护的 8-溴腺苷进行的，或者更有效的是在乙腈水溶液或 DMF 中直接对未受保护的核苷进行的。将未受保护的核苷与 RuII-络合物或低聚吡啶硼酸或-乙炔直接进行交叉偶联反应，只需一步就能得到 Ru 标记的核苷，而且收率相当高。事实证明，这种方法也适用于直接对 dATP 进行 Ru 标记。含吡啶的 2â²-脱氧腺苷具有显著的抗病毒和细胞抑制作用。
• Synthesis and photophysical properties of 7-deaza-2′-deoxyadenosines bearing bipyridine ligands and their Ru(ii)-complexes in position 7
  作者：Milan Vrábel、Radek Pohl、Ivan Votruba、Mohsen Sajadi、Sergey A. Kovalenko、Nikolaus P. Ernsting、Michal Hocek

  DOI：10.1039/b805632c

  日期：——

  The synthesis of the title 7-deazaadenine 2'-deoxyribonucleosides bearing bipyridine, phenanthroline or terpyridine ligands linked to position 7 via an acetylene or phenylene spacer is reported based on aqueous cross-coupling reactions of unprotected 7-iodo-7-deaza-2'-deoxyadenosine with ligand-functionalized acetylenes or boronic acids. The aqueous cross-coupling with acetylene or boronate building

  基于未保护的7-碘-7-deaza-2'的水交叉偶联反应，报道了标题化合物7-deazaadenine 2'-deoxyribonucleosides带有通过乙炔或亚苯基间隔基连接到位置7的联吡啶，菲咯啉或三联吡啶配体。 -脱氧腺苷与配体官能化的乙炔或硼酸。与含有Ru（bpy）（3）型配合物的乙炔或硼酸酯结构单元的水交叉偶联产生了相应的含Ru核苷。研究了光物理和电化学性质，并选择了最有效的复合物类型，用于将来的DNA发光和氧化还原标记。标题核苷还显示出一定的细胞抑制活性和抗HCV活性。
• CYCLIC AZINE COMPOUND HAVING NITROGEN-CONTAINING FUSED AROMATIC GROUP, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME AS CONSTITUENT COMPONENT
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20140330013A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  A cyclic azine compound of formula (1): wherein, Y is C—H or a nitrogen atom, Ar 1 is a C 6-18 aromatic hydrocarbon group, which may be substituted with an C 1-4 alkyl group or a phenyl group, Ar 2 is a hydrogen atom, or a C 6-18 aromatic hydrocarbon group, which may be substituted with a phenyl group or a pyridyl group, or is a nitrogen-containing condensed ring C 9-15 aromatic group, Ar 3 is a nitrogen-containing condensed ring C 9-15 aromatic group, X is a phenylene group, and n is an integer in the range of 0-3. The cyclic azine compound is useful as a constituent of an organic electroluminescent device.

  式（1）的环状杂氮化合物： 其中，Y是C-H或氮原子，Ar1是C6-18芳香烃基团，可以用C1-4烷基基团或苯基取代，Ar2是氢原子，或C6-18芳香烃基团，可以用苯基或吡啶基取代，或是含氮的紧缩环C9-15芳香基团，Ar3是含氮的紧缩环C9-15芳香基团，X是苯基团，n是0-3范围内的整数。该环状杂氮化合物可用作有机电致发光器件的组分。