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cyclohexyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enyl)-amine | 861040-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclohexyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enyl)-amine
英文别名
Cyclohexyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enyl)-amin;8-Cyclohexylamino-2.6-dimethyl-octen-(2);N-(3,7-dimethyloct-6-enyl)cyclohexanamine
cyclohexyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enyl)-amine化学式
CAS
861040-36-0
化学式
C16H31N
mdl
——
分子量
237.429
InChiKey
AVJWWJYQXRLGMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enyl)-amine甲醇 作用下, 100.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下, 生成 cyclohexyl-(3,7-dimethyl-octyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Caldwell; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 600
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3,7-dimethyl-2,6-octadienylidene)cyclohexylamine 在 环己烷 作用下, 100.0 ℃ 、8.83 MPa 条件下, 生成 cyclohexyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Caldwell; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 600
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Direct reductive amination of aldehydes using lithium-arene(cat.) as reducing system. A simple one-pot procedure for the synthesis of secondary amines
    作者:Fabiana Nador、Yanina Moglie、Andrés Ciolino、Adriana Pierini、Viviana Dorn、Miguel Yus、Francisco Alonso、Gabriel Radivoy
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.04.054
    日期:2012.6
    A simple one-pot procedure for the direct reductive amination of aldehydes using lithium powder and a catalytic amount of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB) or a polymer supported naphthalene as reducing system is described. The direct reductive amination of a variety of aldehydes with primary amines was achieved simply by adding a mixture of the corresponding carbonyl compound and the amine, over a
    描述了使用锂粉和催化量的4,4'-二叔丁基联苯(DTBB)或聚合物负载的萘作为还原体系对醛进行直接还原胺化的简单一锅法。只需在室温下在芳烃锂在THF中的溶液中加入相应的羰基化合物和胺的混合物,即可实现多种醛与伯胺的直接还原胺化。对于大多数测试的底物,主要反应产物是仲胺以及不同量的相应醇和/或亚胺产物。为了说明芳香族底物在反应性上的差异,已经应用了理论DFT计算。
  • Arene Chromium Tricarbonyl Catalyzed Reactions in Organic Synthesis
    作者:Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1055/s-1993-25917
    日期:——
    Arene chromium tricarbonyl complexes have been widely used in synthetic organic chemistry. In this article, catalytic activities of these complexes in hydrogenation and isomerization are discussed. Furthermore, their application to the syntheses of biologically significant compounds such as prostaglandins, sex pheromones and antitumor antibiotics is also reviewed. 1. Introduction 2. Hydrogenation of Conjugated Dienes 2.1. Catalytic Activity and Reaction Mechanism 2.2. Application to Organic Synthesis 2.2.1. Stereocontrol of Acyclic Olefins 2.2.2. Stereocontrol of Exocyclic Olefins 3. Scope and Limitation of Arene · Cr(CO)3 as a Hydrogenation Catalyst 3.1. Hydrogenation of Alkynes 3.2. Hydrogenation of Enones 3.3. Hydrogenation of Other Functional Groups 4. Isomerization of Conjugated Dienes 4.1. Stereocontrolled 1,5-Hydrogen Shift of Conjugated Dienes 4.2. Application to Organic Synthesis 5. Conclusion and Outlook
    酞烯铬三羰基络合物在合成有机化学中得到了广泛应用。本文讨论了这些络合物在氢化和异构化中的催化活性。此外,还回顾了它们在生物重要化合物如前列腺素、性信息素和抗肿瘤抗生素合成中的应用。 1. 引言 2. 共轭二烯的氢化 2.1 催化活性和反应机制 2.2 在有机合成中的应用 2.2.1 非环烯烃的立体控制 2.2.2 环外烯烃的立体控制 3. 酞烯·Cr(CO)₃作为氢化催化剂的适用范围和局限性 3.1 炔烃的氢化 3.2 烯酮的氢化 3.3 其他官能团的氢化 4. 共轭二烯的异构化 4.1 共轭二烯的立体控制1,5-氢迁移 4.2 在有机合成中的应用 5. 结论与展望
  • Caldwell; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 600
    作者:Caldwell、Jones
    DOI:——
    日期:——
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