methyl 2-morpholino-4-oxo-8-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]chromene-6-carboxylate | 1403458-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl 2-morpholino-4-oxo-8-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]chromene-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-morpholin-4-yl-4-oxo-8-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]chromene-6-carboxylate
• CAS: 1403458-64-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: XITXISJEMPDKGM-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-morpholino-4-oxo-8-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]chromene-6-carboxylate 在 4,5’-bis(diphenylphosphino)-9,9’-dimethylxanthene 、 palladium diacetate 水 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 8-[(2R)-1-(3,5-difluorophenyl)pyrrolidin-2-yl]-6-(morpholine-4-carbonyl)-2-morpholino-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENONE COMPOUNDS AS PI 3 -KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE CHROMÉNOME EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3-KINASE DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及公式I的香豆素酮化合物；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。

  公开号：

  WO2012140419A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-5-溴-4-羟基苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 氯化亚砜 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 2-morpholino-4-oxo-8-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]chromene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENONE COMPOUNDS AS PI 3 -KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE CHROMÉNOME EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3-KINASE DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及公式I的香豆素酮化合物；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。

  公开号：

  WO2012140419A1

文献信息

• CHROMENONE DERIVATIVES
  申请人：BARLAAM Bernard Christophe

  公开号：US20120264731A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention concerns chromenone compounds of Formula I; or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的香豆素酮化合物；或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• Chromenone Derivatives
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US20140038937A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention concerns chromenone compounds of Formula I; or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的香豆素化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个具有本说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的药物组成物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的过程中的使用。
• Chromenone derivatives
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US08530470B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The invention concerns chromenone compounds of Formula I; or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, n and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的香豆素化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和R6中的每一个都具有在本说明书中定义的任何含义；其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的制剂中的使用。
• CHROMENONE COMPOUNDS AS PI 3 -KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2697220A1

  公开（公告）日：2014-02-19
• CHROMENONE COMPOUNDS AS PI 3-KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2697220B1

  公开（公告）日：2016-01-13