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(1R,2S,6S,7S)-4-methyltricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one | 183253-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2S,6S,7S)-4-methyltricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one
英文别名
——
(1R,2S,6S,7S)-4-methyltricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one化学式
CAS
183253-36-3
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
QVHOHWFDWAKDCD-RGOKHQFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric hydrogen transfer protocol for enantiocontrolled synthesis of (−)-chokol G
    作者:Regina Mikie Kanada、Kunio Ogasawara
    DOI:10.1039/a804343d
    日期:——
    An enantiocontrolled route to the (–)-chokol G, a fungitoxic metabolite from stromata of Epichloe typhia, has been devised by employing a RuII-catalyzed asymmetric hydrogen transfer reaction as the key step.
    通过使用 RuII 催化的不对称氢转移反应作为关键步骤,设计出了一种对映体控制的 (â)-chokol G(一种来自表毛癣菌(Epichloe typhia)菌丝体的真菌毒性代谢物)路线。
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