trans-4-methoxy-3-buten-1-ol | 67449-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-methoxy-3-buten-1-ol
• 英文别名: 4t-methoxy-but-3-en-1-ol；(E)-4-methoxybut-3-en-1-ol
• CAS: 67449-98-3
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: YDPAERSGZVXTDS-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-methoxy-3-buten-1-ol 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联烃基内酰胺化和环加成反应构建桥接多环内酰胺

  摘要：

  烯烃的分子内氢氨基羰基化是快速获得内酰胺的有力工具，内酰胺是天然产物、药物和农用化学品中普遍存在的一种特殊基序。然而，在桥头位置具有内酰胺氮的桥接多环内酰胺的选择性羰基化研究较少。我们在此报告了一种模块化的钯催化方法，用于与 2-乙烯基芳基醛亚胺、烯烃和 CO 进行串联烃基化内酰胺化/Diels-Alder 环加成反应，这为以高产率和高选择性提供桥接多环内酰胺提供了便利。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03772
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲氧基-四氢-呋喃 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 trans-4-methoxy-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclopropanation and olefin metathesis reactions of (CO)5W:C(OCH2CH2CH:CHOCH3)C6H4CH3-p

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00250a025

文献信息

• Poisel,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 876 - 883
  作者：Poisel,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• POISEL K.; KREJCA F.; JONAS J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN. <CCCC-AK>, 1978, 43, NO 3, 876-883
  作者：POISEL K.、 KREJCA F.、 JONAS J.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cyclopropanation and olefin metathesis reactions of (CO)5W:C(OCH2CH2CH:CHOCH3)C6H4CH3-p
  作者：Charles P. Casey、Nora L. Hornung、Walter P. Kosar

  DOI：10.1021/ja00250a025

  日期：1987.8
• Palladium-Catalyzed Tandem Hydrocarbonylative Lactamization and Cycloaddition Reaction for the Construction of Bridged Polycyclic Lactams
  作者：Pengcheng Xu、Bo Qian、Bin Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03772

  日期：2022.1.14

  The intramolecular hydroaminocarbonylation of alkenes is a compelling tool to rapidly access lactam, a privileged motif ubiquitous in natural products, pharmaceuticals, and agrochemicals. However, selective carbonylation to bridged polycyclic lactams with a lactam nitrogen at a bridgehead position is less explored. We herein report a modular palladium-catalyzed approach to perform a tandem hydrocarbonylative

  烯烃的分子内氢氨基羰基化是快速获得内酰胺的有力工具，内酰胺是天然产物、药物和农用化学品中普遍存在的一种特殊基序。然而，在桥头位置具有内酰胺氮的桥接多环内酰胺的选择性羰基化研究较少。我们在此报告了一种模块化的钯催化方法，用于与 2-乙烯基芳基醛亚胺、烯烃和 CO 进行串联烃基化内酰胺化/Diels-Alder 环加成反应，这为以高产率和高选择性提供桥接多环内酰胺提供了便利。