2-chloro-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-j,k][1,4]benzodiazepin-7-(4H)one | 429689-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-chloro-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-j,k][1,4]benzodiazepin-7-(4H)one
• 英文别名: 2-Chloro-1,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4,6,8(13)-tetraen-9-one
• CAS: 429689-80-5
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: IRUGMHSFSARJQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶基哌啶 、 2-chloro-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-j,k][1,4]benzodiazepin-7-(4H)one 在 2,6-二甲基吡啶 、 cesium fluoride 作用下， 以 TGME (triethylene glycol monomethyl ether) 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到2-[4-(1-piperidyl)piperid-1-yl]-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-j,k][1,4]benzodiazepin-7-(4H)one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I）中的苯并咪唑衍生物，其中X代表氮原子或碳原子；当X代表氮原子时，R3特指氢原子或（C1-C4）烷基基团，R4特指氢原子；（C1-C6）烷基；（C3-C7）环烷基；4-哌啶基；-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-CONR5R6；-CO-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-吗啉基；-（CH2）p-吡咯烷基；-（CH2）p-四氢异喹啉基；-（CH2）p-杂环芳基；杂环芳基酰基；苯基酰基；（C1-C6）烷基酰基；-（CH2）p-COOR′；或苯磺酰基；当X代表碳原子时，R3特指氢原子；-NR5R6基团；-NHCOR7；-CONHR5；-COR7；-NHCONH2；-OH或-CH2OH，R4特指氢原子；可选择取代的-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-杂环芳基；或-（CH2）tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20040029866A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4,5-dihydro-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one 在 sodium azide 、 硫酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到2-chloro-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-j,k][1,4]benzodiazepin-7-(4H)one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I）中的苯并咪唑衍生物，其中X代表氮原子或碳原子；当X代表氮原子时，R3特指氢原子或（C1-C4）烷基基团，R4特指氢原子；（C1-C6）烷基；（C3-C7）环烷基；4-哌啶基；-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-CONR5R6；-CO-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-吗啉基；-（CH2）p-吡咯烷基；-（CH2）p-四氢异喹啉基；-（CH2）p-杂环芳基；杂环芳基酰基；苯基酰基；（C1-C6）烷基酰基；-（CH2）p-COOR′；或苯磺酰基；当X代表碳原子时，R3特指氢原子；-NR5R6基团；-NHCOR7；-CONHR5；-COR7；-NHCONH2；-OH或-CH2OH，R4特指氢原子；可选择取代的-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-杂环芳基；或-（CH2）tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20040029866A1

文献信息

• DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1339719B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• US6979683B2
  申请人：——

  公开号：US6979683B2

  公开（公告）日：2005-12-27
• Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040029866A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to benzimidazole derivatives of general formula (I) 1 in which X represents a nitrogen atom or a carbon atom; and when X represents a nitrogen atom R3 represents in particular a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, R4 represents in particular a hydrogen atom; a (C1-C6)alkyl; (C3-C7)cycloalkyl; 4-piperidyl; —(CH 2 ) p —NR5R6; —(CH 2 ) p —CONR5R6; —CO—(CH 2 ) p —NR5R6; —(CH 2 ) p -phenyl; —(CH 2 ) p -morpholinyl; —(CH 2 ) p -pyrrolidinyl; —(CH 2 ) p -tetrahydroisoquinoline; —(CH 2 ) p -heteroaryl; heteroarylcarbonyl; phenylcarbonyl; (C1-C6)alkylcarbonyl; —(CH 2 ) p —COOR′; or phenylsulphonyl group; and when X represents a carbon atom R3 represents a hydrogen atom; a group —NR5R6; —NHCOR7; —CONHR5; —COR7; —NHCONH 2 ; —OH or —CH 2 OH, R4 represents in particular a hydrogen atom; an optionally substituted group —(CH 2 ) p -phenyl; a group —(CH 2 ) p -heteroaryl; or a group —(CH 2 ) t NR7R8. Preparation process and therapeutic application.

  该发明涉及通式（I）中的苯并咪唑衍生物，其中X代表氮原子或碳原子；当X代表氮原子时，R3特指氢原子或（C1-C4）烷基基团，R4特指氢原子；（C1-C6）烷基；（C3-C7）环烷基；4-哌啶基；-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-CONR5R6；-CO-（CH2）p-NR5R6；-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-吗啉基；-（CH2）p-吡咯烷基；-（CH2）p-四氢异喹啉基；-（CH2）p-杂环芳基；杂环芳基酰基；苯基酰基；（C1-C6）烷基酰基；-（CH2）p-COOR′；或苯磺酰基；当X代表碳原子时，R3特指氢原子；-NR5R6基团；-NHCOR7；-CONHR5；-COR7；-NHCONH2；-OH或-CH2OH，R4特指氢原子；可选择取代的-（CH2）p-苯基；-（CH2）p-杂环芳基；或-（CH2）tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。