2-(1H-1,2,3-苯并三唑-1-基)-1-(3-甲基苯基)-1-乙酮 | 361379-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1H-1,2,3-苯并三唑-1-基)-1-(3-甲基苯基)-1-乙酮
• 英文名称: 2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(3-methylphenyl)-1-ethanone
• 英文别名: 2-(Benzotriazol-1-yl)-1-(3-methylphenyl)ethanone
• CAS: 361379-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: YBTDAJPKLSVKQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,2,3-苯并三唑-1-基)-1-(3-甲基苯基)-1-乙酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-甲基苯基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过BtCH（2）TMS的羧酸一碳同系物：Arndt-Eistert反应的安全替代品。

  摘要：

  使用容易获得的1-（三甲基甲硅烷基甲基）苯并三唑（1）作为单碳合成子，将羧酸转化为相应的均相酸或酯。已经对六个芳基和七个烷基羧酸研究了反应的有效性。

  DOI：

  10.1021/jo0017640
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₃N₃O 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到2-(1H-1,2,3-苯并三唑-1-基)-1-(3-甲基苯基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  N-烯氧基苯并三唑的能量转移光解成苯并三唑基和α-羰基自由基

  摘要：

  N的辐照在光敏剂存在下，具有蓝色 LED 的 -enoxybenzotriazoles 可有效地呈现两种反应性自由基中间体，即苯并三唑基和 α-羰基自由基。在交叉实验中提出了这些自由基作为离散物种的形成，并且这种 N-O 断裂引发了综合有用的转化，例如原子经济的 [1,3]-转移和基团转移自由基加成，导致生物学有趣的苯并三唑基衍生物。这些转化的便利（<5 分钟）通过三重态能量转移和非常长寿命的自由基链的存在（对于 [1,3] 位移和碳胺化，分别为 Φ = 210 和 131）合理化，这是通过向烯烃部分添加亲电子苯并三唑基自由基引发的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c02862