(E)-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one oxime
• 英文别名: 8-oximino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline；6,7-dihydro-5H-quinolin-8-one oxime；(NE)-N-(6,7-dihydro-5H-quinolin-8-ylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: CDBBPOISMDNVNQ-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one oxime 在 氮气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以243 mg (100%)的产率得到5,6,7,8-四氢-8-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure amino-substituted fused bicyclic rings

  摘要：

  该发明描述了合成和分离外消旋氨基取代的融合双环环系统的各种过程。其中一种过程利用选择性氢化氨基取代的融合双环芳香环系统。另一种替代过程通过亚硝化制备外消旋氨基取代的融合双环环系统。此外，该发明描述了酶催化拆分外消旋混合物，以生产氨基取代的融合双环环的(R)-和(S)-形式，以及一个消旋过程来回收未优选的对映体。该发明还提供了外消旋氨基取代的融合双环环系统的(R)-或(S)-对映体的不对称合成。

  公开号：

  US20030114679A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉 在 亚硝酸特丁酯 、 叔丁醇 作用下， 反应 0.17h， 以47%的产率得到(E)-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  烷烃的光化学流氧化

  摘要：

  使用亚硝酸叔丁酯的几种烷烃的亚硝化已经在流动中进行，与批处理相比，反应时间显着减少。由于需要大量过量的烷烃组分，设计了连续循环工艺以制备更大量的材料。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707281

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure amino-substituted fused bicyclic rings
  申请人：——

  公开号：US20030114679A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention describes various processes for synthesis and resolution of racemic amino-substituted fused bicyclic ring systems. One process utilizes selective hydrogenation of an amino-substituted fused bicyclic aromatic ring system. An alternative process prepares the racemic amino-substituted fused bicyclic ring system via nitrosation. In addition, the present invention describes the enzymatic resolution of a racemic mixture to produce the (R)- and (S)-forms of amino-substituted fused bicyclic rings as well as a racemization process to recycle the unpreferred enantioner. Further provided by this invention is an asymmetric synthesis of the (R)- or (S)-enantiomer of primary amino-substituted fused bicyclic ring systems.

  该发明描述了合成和分离外消旋氨基取代的融合双环环系统的各种过程。其中一种过程利用选择性氢化氨基取代的融合双环芳香环系统。另一种替代过程通过亚硝化制备外消旋氨基取代的融合双环环系统。此外，该发明描述了酶催化拆分外消旋混合物，以生产氨基取代的融合双环环的(R)-和(S)-形式，以及一个消旋过程来回收未优选的对映体。该发明还提供了外消旋氨基取代的融合双环环系统的(R)-或(S)-对映体的不对称合成。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018099812A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐，立体异构体，对映异构体，互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂，并且可以按照已知方法制备。
• [EN] ALKYLIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS ANTI-BACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYL SUBSTITUÉS PAR ALKYLIDINE COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015071780A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to alkylidine substituted heterocyclyl derivatives of formula (1) which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors; I in which P, Q, Ri, R2, R3 and "n" have the same meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting Enoyl-ACP reductase enzyme (FABI) activity. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitory compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitory compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明涉及公式（1）的烷基亚甲基取代的杂环衍生物，其可能作为抗菌剂在治疗上有用，更具体地是FabI抑制剂;其中P，Q，Ri，R2，R3和“n”具有规范中给出的相同含义，并且其药学上可接受的盐或药学上可接受的立体异构体在疾病或紊乱的治疗和预防中有用，特别是在抑制乙酰辅酶A还原酶酶（FABI）活性方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供包含至少一种FabI抑制剂化合物的药物制剂，以及其药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂。
• Fab I inhibitors
  申请人：Burgess J. Walter

  公开号：US20060116394A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.

  本发明揭示了一种Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。