(3bR,6aS,7aS,8aR)-3b,7a-Dihydroxy-6,6a,7,7a,8,8a-hexahydro-1H,3bH-dicyclopenta[a,f]pentalene-2,5-dione | 608122-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3bR,6aS,7aS,8aR)-3b,7a-Dihydroxy-6,6a,7,7a,8,8a-hexahydro-1H,3bH-dicyclopenta[a,f]pentalene-2,5-dione
• CAS: 608122-42-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: SCEOHYHBFNWUAQ-ZPAAZFHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3bR,6aS,7aS,8aR)-3b,7a-Dihydroxy-6,6a,7,7a,8,8a-hexahydro-1H,3bH-dicyclopenta[a,f]pentalene-2,5-dione 在 sodium periodate 、 phosphate buffer 作用下， 生成 (1S,7R,9S,11S)-9-methoxy-15-oxatetracyclo[7.5.1.01,11.03,7]pentadec-3-ene-2,5,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Rh and Ir mediated tandem Pauson–Khand reaction. A new entry into the dicyclopenta[a,d]cyclooctene ring system

  摘要：

  A Rh-mediated tandem Pauson-Kharid reaction has been developed to provide the desired diastereomer 8a in a 7:1 ratio over the undesired isomer(s), and this has been converted into the [5.8.5] system 11 to provide a potential new route to the ophiobolins. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01418-7
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-Ethoxy-4,4-diethynyl-5,5-bis(prop-2-enyl)-1,3-dioxolane 在 [RhCl(CO)dppp]₂ 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 (3bR,6aS,7aS,8aR)-3b,7a-Dihydroxy-6,6a,7,7a,8,8a-hexahydro-1H,3bH-dicyclopenta[a,f]pentalene-2,5-dione 、
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Rh and Ir mediated tandem Pauson–Khand reaction. A new entry into the dicyclopenta[a,d]cyclooctene ring system

  摘要：

  A Rh-mediated tandem Pauson-Kharid reaction has been developed to provide the desired diastereomer 8a in a 7:1 ratio over the undesired isomer(s), and this has been converted into the [5.8.5] system 11 to provide a potential new route to the ophiobolins. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01418-7