1-(10-undecenyl)cyclopentene | 93161-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(10-undecenyl)cyclopentene
• 英文别名: 11-cyclopent-1-enyl-undec-1-ene；11-Cyclopent-1-enyl-undec-1-en；1-(Undec-10-en-1-yl)-cyclopenten；1-Undec-10-enylcyclopentene
• CAS: 93161-34-3
• 化学式: C₁₆H₂₈
• 分子量: 220.398
• InChiKey: HJSNKRZZBPWXDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-151 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(10-undecenyl)cyclopentene 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 碘 作用下， 生成 ((E)-1-Undec-1-enyl)-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Stoichiometric reactions of nonconjugated dienes with zirconocene derivatives. Further delineation of the scope of bicyclization and observation of novel multipositional alkene regioisomerization

  摘要：

  The reaction of n-Bu(2)ZrCp(2) with nonconjugated dienes containing substituted vinyl groups can lead to either bicyclization or the formation of conjugated diene-zirconocenes via multipositional regioisomerization.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01132-j
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,undec-1-ene,bromide 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(10-undecenyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Nair,M.S.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1964, vol. 2, p. 355 - 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OZONOLYSIS OF 1-SUBSTITUTED CYCLOOLEFINS
  作者：D. G. M. Diaper

  DOI：10.1139/v55-211

  日期：1955.11.1

  Extension of an aliphatic chain by five, six, or seven carbon atoms may be achieved by adding to it a 5-, 6-, or 7-membered olefmic alicycle and subsequently breaking the double bond. Addition of the ring is achieved by a Grignard reaction between an alkylmagnesium bromide and a cyclic ketone, and the resulting 1-alkylcycloolefin is opened by ozonolysis. The end product is a 5-, 6-, or 7-keto acid.

  通过向脂肪链中添加一个5、6或7个碳原子的环烯烃环，然后断开双键，可以扩展脂肪链。环的添加是通过烷基镁溴化物和环状酮之间的Grignard反应实现的，然后通过臭氧氧解打开产生的1-烷基环烯烃。最终产物是5、6或7-酮酸。