cis,cis-3,5-octadiene | 7348-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis,cis-3,5-octadiene
• 英文别名: (Z,Z)-3,5-octadiene；(3Z,5Z)-octadiene；octa-3c,5c-diene；Oktadien-3,5, Z,Z；3Z,5Z-Octadien；Octadien-3,5；(3Z,5Z)-3,5-Octadiene；(3Z,5Z)-octa-3,5-diene
• CAS: 7348-80-3
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: HWXQYUCHSICMAS-SFECMWDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.745±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  835.9;836.6;841.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-3,5-octadiene 以86%的产率得到(2R,3S)-2-[(1Z)-1-丁烯-1-基]-3-乙基-1,1-二氟环丙烷
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的催化氢解：将金属插入到饱和碳-碳键中是关键步骤

  摘要：

  宝石-二氟环丙烷的氢解环裂解仅发生在与含卤素中心相反的碳-碳键处，并且主要提供宝石-二氟烷烃。假定催化剂/环丙烷衍生的加合物（例如，四环环丁烷或1,3-二棕榈二丙烷）的中间体是为了合理形成单氟化和无卤素的副产物，此外，还应解释对取代基的特定取代基效应。反应速度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86379-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-辛二炔 在 1,2-二溴乙烷 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 cis,cis-3,5-octadiene
  参考文献：
  名称：

  活化锌粉对区域和立体特异性还原共轭和非共轭三键

  摘要：

  在无水乙醇中，用1,2-二溴乙烷活化的锌粉，以及依次用二溴乙烷和溴化铜（I）活化的锌粉，进行了多种炔属衍生物的区域还原和立体特异性还原。与第二种试剂相比，第一种试剂的功能更弱，选择性更高。

  DOI：

  10.1039/c39840000735

文献信息

• Regio-and stereo-specific reduction of conjugated and non-conjugated triple bonds by activated zinc powder
  作者：Marc H. P. J. Aerssens、Lambert Brandsma

  DOI：10.1039/c39840000735

  日期：——

  Regio-as well as stereo-specific reductions of a wide variety of acetylenic derivatives have been carried out in absolute ethanol with zinc powder activated with 1,2-dibromoethane, and with zinc powder activated successively with dibromoethane and copper(I) bromide, the first reagent less powerful and more selective than the second one.

  在无水乙醇中，用1,2-二溴乙烷活化的锌粉，以及依次用二溴乙烷和溴化铜（I）活化的锌粉，进行了多种炔属衍生物的区域还原和立体特异性还原。与第二种试剂相比，第一种试剂的功能更弱，选择性更高。
• Organocuivreux vinyliques
  作者：J.F. Normant、G. Cahiez、C. Chuit、J. Villieras

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81327-3

  日期：1974.9

  addition of alkylcopper compounds to 1-alkynes, are transformed with retention to various ethylenic structures; 1-deutero-1-alkenes, symmetrical conjugated dienes, 1-iodo-1-alkenes, di- or tri-substituted alkenes and primary or secondary allylic alcohols.

  通过将烷基铜化合物立体定向加成到1-炔烃中而获得的乙烯基铜衍生物被转化成各种烯键式结构。1-氘-1-烯烃，对称共轭二烯，1-碘-1-烯烃，二或三取代烯烃和伯或仲烯丙基醇。
• Normant,J.-F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1656 - 1660
  作者：Normant,J.-F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• AERSSENS, M. H. P. J.;BRANDSMA, L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 12, 735-736
  作者：AERSSENS, M. H. P. J.、BRANDSMA, L.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic hydrogenolysis of cyclopropanes: Metal insertion into a saturated carbon—carbon bond as the key step
  作者：Yves Bessard、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86379-1

  日期：1991.1

  Hydrogenolytic ring cleavage of gem-difluorocydopropanes occurs exclusively at the carbon—carbon bond opposite to the halogen-bearing center and affords mainly gem-difluoroalkanes. The intermediacy of catalyst/cyclopropane derived adducts (e.g., palladacyclobutanes or 1,3-dipal]adiopropanes) is postulated in order to rationalize the formation of monofluorinated and halogen-free by-products and, in

  宝石-二氟环丙烷的氢解环裂解仅发生在与含卤素中心相反的碳-碳键处，并且主要提供宝石-二氟烷烃。假定催化剂/环丙烷衍生的加合物（例如，四环环丁烷或1,3-二棕榈二丙烷）的中间体是为了合理形成单氟化和无卤素的副产物，此外，还应解释对取代基的特定取代基效应。反应速度。

表征谱图