3-Nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-amine | 187242-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-amine
• CAS: 187242-99-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: QLPMWSNYTYFVRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-3-nitroquinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多功能合成6取代的8-脱氮庚啶-2,4-二胺。8,10-二氮杂氨基蝶呤的正式全合成

  摘要：

  描述了4-氨基-4-脱氧-8，10-二氮杂氮杂壬酸（11d）和6-取代的和5，6-带烯丙基的8-脱氮杂啶-2，4-二胺10a，10d，25的新合成。从烯酮缩醛1或12和烯胺酮4或β-氨基酮17开始，可以通过2-氨基-3-硝基吡啶5或烟酸酯13a的官能团转化制备标题化合物，得到3-氨基-α-吡啶啉9，其与胍环缩合。 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330643
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基甲基-1-环己酮盐酸盐 、 2-硝基乙烯-1,1-二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到3-Nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  多功能合成6取代的8-脱氮庚啶-2,4-二胺。8,10-二氮杂氨基蝶呤的正式全合成

  摘要：

  描述了4-氨基-4-脱氧-8，10-二氮杂氮杂壬酸（11d）和6-取代的和5，6-带烯丙基的8-脱氮杂啶-2，4-二胺10a，10d，25的新合成。从烯酮缩醛1或12和烯胺酮4或β-氨基酮17开始，可以通过2-氨基-3-硝基吡啶5或烟酸酯13a的官能团转化制备标题化合物，得到3-氨基-α-吡啶啉9，其与胍环缩合。 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330643
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3-硝基-5,6,7,8-四氢喹啉 、 ammonia methanol 在 3-Nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-amine 作用下， 反应 12.0h， 以yielding 8.6 g 5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-2-quinolinamine (intermediate 10)的产率得到3-Nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的配方，它们的前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐和立体化学异构体形式，其中双价基团- {circle over (A)}-表示具有一个双键的饱和或不饱和的同源哌啶基，其中所述双价基团- {circle over (A)}-被R2取代，R2为氢、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基；-a1=a2-a3=a4-表示可选取代的双价基团；R1为氢、C1-6烷基、芳基1、C1-6烷基取代的芳基1、C1-4烷氧羰基、芳基1羰基、芳基1C1-6烷基羰基、C1-4烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C1-6烷基磺酰基、芳基1磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、二甲基磺酰胺基；X表示O、S或NR3，其中R3为氢、C1-6烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、二甲基磺酰胺基、C1-4烷基取代的芳基2，可选地带有羟基、C1-4烷基羰基C1-4烷基取代的芳基2；芳基1为可选取代的苯基、可选取代的吡啶基、萘基、喹啉基或1,3-苯并二氧杂环基；芳基2为可选取代的苯基；用于制备该产品的过程、包含该产品的制剂及其作为药物的用途被揭示，特别是用于治疗消化不良症状、肠易激综合征和其他与幽门括约肌松弛受阻或受损有关的疾病。

  公开号：

  US20030139393A1

文献信息

• SUBSTITUTED HOMOPIPERIDINYL BENZIMIDAZOLE ANALOGUES AS FUNDIC RELAXANTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1250337B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US7304052B2
  申请人：——

  公开号：US7304052B2

  公开（公告）日：2007-12-04