3-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carbonitrile | 187243-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carbonitrile
• CAS: 187243-03-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: CKMYKGZUTLZFOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carbonitrile 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰胺类化合物、其组合物及用途

  摘要：

  本发明涉及一种新型的酰胺类化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为KIF18A抑制剂在预防或治疗相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2024051812A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-3-nitroquinoline-2-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以92%的产率得到3-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多功能合成6取代的8-脱氮庚啶-2,4-二胺。8,10-二氮杂氨基蝶呤的正式全合成

  摘要：

  描述了4-氨基-4-脱氧-8，10-二氮杂氮杂壬酸（11d）和6-取代的和5，6-带烯丙基的8-脱氮杂啶-2，4-二胺10a，10d，25的新合成。从烯酮缩醛1或12和烯胺酮4或β-氨基酮17开始，可以通过2-氨基-3-硝基吡啶5或烟酸酯13a的官能团转化制备标题化合物，得到3-氨基-α-吡啶啉9，其与胍环缩合。 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330643