6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(5-{4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-propyl]-2-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-methoxy-2-methyl-oct-2-enal | 869382-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(5-{4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-propyl]-2-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-methoxy-2-methyl-oct-2-enal
• CAS: 869382-56-9
• 化学式: C₄₃H₈₄O₁₁Si₃
• 分子量: 861.39
• InChiKey: NZLPYPSIVUGYLX-CJAWVXJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.44
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(5-{4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-propyl]-2-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-methoxy-2-methyl-oct-2-enal 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidinone 的对映选择性合成：利用噻唑烷硫酮手性助剂的多功能性

  摘要：

  已经完成了一种高效的、对映选择性合成的apoptolidinone，证明了噻唑烷硫酮助剂的多功能性。三个丙酸醛醇加成和两个不对称乙醇酸烷基化作用建立 12 个立体碳中心中的 8 个。交叉复分解反应用于组装分子的 C1-C10 三烯酸酯片段和 C11-C28 聚丙酸酯区域。

  DOI：

  10.1021/ja0549289
• 作为产物：
  描述：

  [(4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S,5R)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2R)-2-hydroxy-3-methoxypropyl]-2-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methoxyhexyl] acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(5-{4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-propyl]-2-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-methoxy-2-methyl-oct-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidinone 的对映选择性合成：利用噻唑烷硫酮手性助剂的多功能性

  摘要：

  已经完成了一种高效的、对映选择性合成的apoptolidinone，证明了噻唑烷硫酮助剂的多功能性。三个丙酸醛醇加成和两个不对称乙醇酸烷基化作用建立 12 个立体碳中心中的 8 个。交叉复分解反应用于组装分子的 C1-C10 三烯酸酯片段和 C11-C28 聚丙酸酯区域。

  DOI：

  10.1021/ja0549289