(3S,7R)-3,7,11-trimethyl-dodecanoic acid methyl ester | 13852-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,7R)-3,7,11-trimethyl-dodecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S,7R)-3,7,11-trimethyldodecanoate
• CAS: 13852-95-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂
• 分子量: 256.429
• InChiKey: YMFMGLHUWRLVMT-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R)-3,7,11-trimethyl-dodecanoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3S,7R',11-Trimethyldodecansaeure
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素和相关化合物。第十四部分。香叶醇，神经醇，法尼醇和植物醇的立体化学和合成

  摘要：

  分别被确认为神经醇和香叶醇的顺式和反式结构。

  DOI：

  10.1039/j39660002144
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-4,8-dimethylnonanoic dcid 、 (S)-5-methoxy-3-methyl-5-oxopentanoic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,7R)-3,7,11-trimethyl-dodecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素和相关化合物。第十四部分。香叶醇，神经醇，法尼醇和植物醇的立体化学和合成

  摘要：

  分别被确认为神经醇和香叶醇的顺式和反式结构。

  DOI：

  10.1039/j39660002144

文献信息

• Carotenoids and related compounds. Part XIV. Stereochemistry and synthesis of geraniol, nerol, farnesol, and phytol
  作者：J. W. K. Burrell、R. F. Garwood、L. M. Jackman、E. Oskay、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/j39660002144

  日期：——

  The cis- and trans-structures assigned to nerol and geraniol respectively have been confirmed.

  分别被确认为神经醇和香叶醇的顺式和反式结构。