S-phenyl 5-iodo-2,3-dimethoxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-methoxy-6-methyl-3,5-bis(triethylsilyloxy)oxan-2-yl]oxy-6-methylbenzenecarbothioate | 131675-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-phenyl 5-iodo-2,3-dimethoxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-methoxy-6-methyl-3,5-bis(triethylsilyloxy)oxan-2-yl]oxy-6-methylbenzenecarbothioate
• CAS: 131675-60-0
• 化学式: C₃₅H₅₅IO₈SSi₂
• 分子量: 818.958
• InChiKey: YYTJZHJNQYAGBX-XHFXPSLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl 5-iodo-2,3-dimethoxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-methoxy-6-methyl-3,5-bis(triethylsilyloxy)oxan-2-yl]oxy-6-methylbenzenecarbothioate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到S-phenyl 4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-iodo-2,3-dimethoxy-6-methylbenzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the CD and E ring systems of the calicheamicin γ₁^Ioligosaccharide

  摘要：

  报告了卡利卡明 δ³1I 的 CD 和 E 环系统化合物 (2) 和 (3)（针对 CD）以及 (4) 和 (5)（针对 E）的天然存在形式的合成。

  DOI：

  10.1039/c39900001275
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-methyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 diisobutylaluminum hydride 、 4 A molecular sieve 、 diaminosulphur trifluoride 、 silver perchlorate 、 potassium carbonate 、 二氯磷酸苯酯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 S-phenyl 5-iodo-2,3-dimethoxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-methoxy-6-methyl-3,5-bis(triethylsilyloxy)oxan-2-yl]oxy-6-methylbenzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the CD and E ring systems of the calicheamicin γ₁^Ioligosaccharide

  摘要：

  报告了卡利卡明 δ³1I 的 CD 和 E 环系统化合物 (2) 和 (3)（针对 CD）以及 (4) 和 (5)（针对 E）的天然存在形式的合成。

  DOI：

  10.1039/c39900001275

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;GRONEBERG, R. D.;STYLIANIDES, N. A.;MIYAZAKI, T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N8, C. 1275-1277
  作者：NICOLAOU, K. C.、GRONEBERG, R. D.、STYLIANIDES, N. A.、MIYAZAKI, T.

  DOI：——

  日期：——