4-hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid (4-methoxy-benzylidene)hydrazide | 137556-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid (4-methoxy-benzylidene)hydrazide
• CAS: 137556-18-4
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃N₃O₃
• 分子量: 389.334
• InChiKey: LVCYFPLTQDNBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid (4-methoxy-benzylidene)hydrazide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-[5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrotriazol-1-yl]-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Saxena; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 3, p. 138 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基2-[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]亚甲基]丙二酸酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid (4-methoxy-benzylidene)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and antimicrobial studies of some new trifluoromethyl quinoline-3-carbohydrazide and 1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  7-(三氟甲基)-4-羟基取代的喹啉卡巴肼衍生物（6a-e和7a-g）和N-烷基-3-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)-7-(三氟甲基)喹啉-4-胺（9a-f）被合成、表征并筛选其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra04456h