3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole | 93534-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-1-(3-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 93534-85-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD12189847
• 分子量: 217.227
• InChiKey: PNGPSRCHKILVRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole 在 盐酸 、 硅酸四乙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 ethyl 3-[3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-N-(pyrrolidine-3-carbonyl)anilino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN113354635B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-苯基吡唑 在 silver(I) nitrite 、 十二羰基三钌 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  The ruthenium-catalyzed meta-selective C–H nitration of various azole ring-substituted arenes

  摘要：

  我们开发了一种高效且温和的钌催化的对取代芳烃的唑环进行间位-选择性的C_Ar–H硝化的方法。

  DOI：

  10.1039/c9ob01930h

文献信息

• Direct N-heterocyclization of hydrazines to access styrylated pyrazoles: synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles and dihydropyrazoles
  作者：Vunnam Venkateswarlu、Jaspreet Kour、K. A. Aravinda Kumar、Praveen Kumar Verma、G. Lakshma Reddy、Yaseen Hussain、Aliya Tabassum、Shilpi Balgotra、Sorav Gupta、Abhinandan D. Hudwekar、Ram A. Vishwakarma、Sanghapal D. Sawant

  DOI：10.1039/c8ra04550j

  日期：——

  microwave-assisted method has been developed for the synthesis of tri-substituted pyrazoles via direct N-heterocyclization of hydrazines with metal-acetylacetonate and -dibenzylideneacetonate without using any base or additives. Most importantly, the synthesis of 1-aryl-5-phenyl-3-styryl-1H-pyrazoles was achieved in a single step using hydrochloride salt of various phenylhydrazines and this is the first

  开发了一种微波辅助合成三取代吡唑的方法，该方法通过肼与金属乙酰丙酮化物和二亚苄基丙酮化物的直接N-杂环化来合成三取代吡唑，无需使用任何碱或添加剂。最重要的是，使用各种苯肼的盐酸盐一步合成了1-芳基-5-苯基-3-苯乙烯基-1H-吡唑，这是直接构建这些分子的第一份报告。反应介质和微波条件对于反应过程中选择性产物的形成起着关键作用。本反应探索了使用金属二酮配合物作为反应底物，提供乙酰丙酮和二亚苄基丙酮部分直接参与与肼的环化，以优异的产率形成相应的吡唑。本方案在最终结构中引入了重要的 N-杂环部分，从药物化学的角度来看，该反应具有巨大的应用，特别是在药物发现的后期修饰策略中。
• HBF₄/ACN: A simple and efficient protocol for the synthesis of pyrazoles under ambient reaction conditions
  作者：Roktopol Hazarika、Manashjyoti Konwar、Krishnaiah Damarla、Arvind Kumar、Diganta Sarma

  DOI：10.1080/00397911.2019.1692869

  日期：2020.2.1

  Abstract An efficient and novel protocol for pyrazole synthesis has been developed by using fluoroboric acid as the acid catalyst. Simple and easily available 1,3-diketone and hydrazine derivatives are taken as the substrates for this purpose. The reaction entails mild reaction conditions and produces desired pyrazoles in good to excellent yields. Easy accessibility, easy handling, broad substrate

  摘要 开发了一种以氟硼酸为酸催化剂的高效新型吡唑合成方案。为此目的，采用简单且容易获得的 1,3-二酮和肼衍生物作为底物。该反应需要温和的反应条件并以良好至极好的产率产生所需的吡唑。易于访问、易于处理、广泛的基材范围、避免金属催化剂和经济可行性使该协议有利于大多数先前报道的文献。图形概要
• Oxone-DMSO Triggered Methylene Insertion and C(sp²)−C(sp³)-H−C(sp²) Bond Formation to Access Functional Bis-Heterocycles
  作者：Jaspreet Kour、Vunnam Venkateswarlu、Praveen K. Verma、Yaseen Hussain、Gurudutt Dubey、Prasad V. Bharatam、Subash C. Sahoo、Sanghapal D. Sawant

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03477

  日期：2020.4.3

  Metal-free insertion of a methylene group was achieved for the construction of a new C(sp2)–C(sp3)-H–C(sp2) bond in order to prepare novel bis-heterocyclic scaffolds. The complete mechanistic investigations included experimental study and DFT calculations, and various symmetric and unsymmetric bis-pyrazoles as well as other pyrazole-based bis-heterocyclic molecules were prepared in moderate to high

  为了制备新型的双杂环支架，实现了新的C（sp 2）–C（sp 3）-H–C（sp 2）键的构建，实现了无金属亚甲基的插入。完整的机理研究包括实验研究和DFT计算，并且以中等到高产率制备了各种对称和不对称的双吡唑以及其他基于吡唑的双杂环分子。不对称吡唑中桥连亚甲基的进一步修饰产生了手性中心，从而扩展了该方法的范围。
• TBAX/Oxone‐Mediated Halogenation of Pyrazoles and Other Heterocycles: An Entry to Important Cross‐Coupling Reactions
  作者：Jaspreet Kour、Pratiksha Khajuria、Alpa Sharma、Sanghapal D. Sawant

  DOI：10.1002/asia.202200778

  日期：2022.11.16

  A facile green approach has been established for halogenation of pyrazoles and different heterocycles via a microwave-mediated protocol using TBAX/Oxone in EtOH. Applications and extension of the method have been demonstrated by presenting various coupling reactions of halogenated pyrazoles.

  已经建立了一种简便的绿色方法，通过在乙醇中使用 TBAX/Oxone 通过微波介导的方案来卤化吡唑和不同的杂环化合物。通过卤代吡唑的各种偶联反应，证明了该方法的应用和扩展。
• 一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途
  申请人：清药同创（北京）药物研发中心有限公司

  公开号：CN113354635B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：