3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline | 1007303-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline
• 英文别名: 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)aniline
• CAS: 1007303-77-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD09696862
• 分子量: 187.244
• InChiKey: KXRSKQVOVMVSME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-(((3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)(3-methoxy-3-oxypropyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN113354635B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN113354635B

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES AS ZAP-70 INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ZAP-70
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2009112490A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R9 and R4a have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of ZAP-70 for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immuno logically- mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1至R9和R4a的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作ZAP-70的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫学介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这种化合物。
• SULFONAMIDES AS ZAP-70 INHIBITORS
  申请人：Major Jeremy

  公开号：US20110098288A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 to R 9 and R 4a have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of ZAP-70 for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R9和R4a的含义如所述和权利要求所述。所述化合物可用作ZAP-70的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，制备该化合物以及作为药物的用途。
• [EN] USE OF LRRK2 INHIBITORS FOR NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE LRRK2 POUR MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2009127642A2

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R9 and R4a have the meaning as cited in the description and the claims for use in a for use in a method of treating or preventing diseases and disorders associated with LRRK2. Said compounds are useful as inhibitors of LRRK2 for the treatment or prophylaxis of neurodegenerative diseases, like Parkinson's disease or Alzheimer's disease. The invention also relates to the preparation of such compounds.
• [EN] NOVEL TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 신규한 트리아졸로피리딘 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2021107590A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 카이네이즈 저해 작용이 유익한 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용할 수 있다. 상기 화학식 1에서, R 1 내지 R 3는 명세서에서 정의한 바와 같다.
• 一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途
  申请人：清药同创（北京）药物研发中心有限公司

  公开号：CN113354635B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：