3-methoxy-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone | 1404116-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-methoxy-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone
• 英文别名: N-[[2-methoxy-6-(4-methylphenyl)phenyl]methylideneamino]-N-methylmethanamine
• CAS: 1404116-62-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: JYQYCNSXOXZBNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到3-甲氧基-4'-甲基-[1,1'-联苯基]-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  频哪醇作为硼源中的芳族氮点定向Borylations Ñ，Ñ -Dimethylhydrazones

  摘要：

  用于IR（III）催化的氮定向温和过程邻的芳香族硼化Ñ，Ñ -dialkylhydrazones使用频哪醇硼作为硼源已经研制成功。该方法依赖于在4- N，N-二甲基氨基吡啶单元上构建的修饰的，不稳定的N，N配体，其提供高反应性同时保持排他的邻位选择性。此过程可以“一锅”方式与Suzuki-Miyaura交叉偶联结合使用，以提供功能化的联芳基衍生物，该衍生物在随后的“一锅”高产率转化中，为制备高级苄腈中间体提供了便利用于合成Sartan型药物。

  DOI：

  10.1021/jo301965v
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxybenzaldehyde N,N-dimethylhydrazone 在 potassium phosphate 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 4-(dimethylamino)picolinaldehyde N,N-dibenzylhydrazone 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methoxy-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde N,N-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  频哪醇作为硼源中的芳族氮点定向Borylations Ñ，Ñ -Dimethylhydrazones

  摘要：

  用于IR（III）催化的氮定向温和过程邻的芳香族硼化Ñ，Ñ -dialkylhydrazones使用频哪醇硼作为硼源已经研制成功。该方法依赖于在4- N，N-二甲基氨基吡啶单元上构建的修饰的，不稳定的N，N配体，其提供高反应性同时保持排他的邻位选择性。此过程可以“一锅”方式与Suzuki-Miyaura交叉偶联结合使用，以提供功能化的联芳基衍生物，该衍生物在随后的“一锅”高产率转化中，为制备高级苄腈中间体提供了便利用于合成Sartan型药物。

  DOI：

  10.1021/jo301965v