(3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-hydroxy-6-(phenylmethoxymethyl)-4-phenylsulfanyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazol-2-one | 371123-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-hydroxy-6-(phenylmethoxymethyl)-4-phenylsulfanyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazol-2-one
• CAS: 371123-29-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅S
• 分子量: 387.456
• InChiKey: PMPVTJRBQBYHHX-NNIGNNQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-hydroxy-6-(phenylmethoxymethyl)-4-phenylsulfanyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazol-2-one 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(3aR,4S,6R,7R,7aR)-2-oxo-6-(phenylmethoxymethyl)-4-phenylsulfanyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazol-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮保护的2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖衍生物作为立体选择性寡糖合成和α-连接糖苷形成中的通用中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0162109
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-amino-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-hydroxy-6-(phenylmethoxymethyl)-4-phenylsulfanyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮保护的2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖衍生物作为立体选择性寡糖合成和α-连接糖苷形成中的通用中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0162109

文献信息

• Significant Substituent Effect on the Anomerization of Pyranosides: Mechanism of Anomerization and Synthesis of a 1,2-<i>cis</i>Glucosamine Oligomer from the 1,2-<i>trans</i>Anomer
  作者：Shino Manabe、Hiroko Satoh、Jürg Hutter、Hans Peter Lüthi、Teodoro Laino、Yukishige Ito

  DOI：10.1002/chem.201303474

  日期：2014.1.3

  Aminoglycosides containing a 2,3‐trans carbamate group easily undergo anomerization from the 1,2‐trans glycoside to the 1,2‐cis isomer under mild acidic conditions. The N‐substituent of the carbamate has a significant effect on the anomerization reaction; in particular, an N‐acetyl group facilitated rapid and complete α‐anomerization. The differences in reactivity due to the various N‐substituents were

  在弱酸性条件下，含有2,3-反式氨基甲酸酯基团的氨基糖苷很容易从1,2-反式糖苷变为1,2-顺式异构体。氨基甲酸酯的N-取代基对异构化反应有显着影响。特别是，N-乙酰基促进了快速和完全的α-异构化。DFT计算的结果支持了由于各种N取代基引起的反应性差异。发现乙酰基羰基的接近异头位置的方向显着地促进了异构化反应的进行。通过利用该反应，可形成具有多个1,2-顺式的低聚氨基糖苷糖苷键是通过一个步骤从1,2-反式糖苷生成的。
• Extended applications and potential limitations of ring-fused 2,3-oxazolidinone thioglycosides in glycoconjugate synthesis
  作者：Robert J Kerns、Congxiang Zha、Kamel Benakli、Yu-Zeng Liang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.058

  日期：2003.10

  The utility of ring-fused 2,3-oxazolidinone derivatives of 2-amino-2-deoxy-thioglycosides in the synthesis of glycopeptide intermediates and building blocks for the synthesis of heparan sulfate oligosaccharides is reported. These unique ring-fused monosaccharides afford a novel and efficient route to alpha-O-linked 2-amino-2-deoxy amino acid derivatives and heparan sulfate oligosaccharide intermediates

  报道了2-氨基-2-脱氧-硫代糖苷的环状稠合的2，3-恶唑烷酮衍生物在糖肽中间体的合成中和硫酸乙酰肝素寡糖的合成中的应用。这些独特的环稠合单糖为α- O-连接的2-氨基-2-脱氧氨基酸衍生物和硫酸乙酰肝素寡糖中间体提供了新颖而有效的途径。
• Endocyclic Cleavage in Glycosides with 2,3-<i>trans</i> Cyclic Protecting Groups
  作者：Hiroko Satoh、Shino Manabe、Yukishige Ito、Hans P. Lüthi、Teodoro Laino、Jürg Hutter

  DOI：10.1021/ja201024a

  日期：2011.4.13

  is proposed as a reaction mechanism for the anomerization from the β (1,2-trans) to the α (1,2-cis) configuration observed in glycosides carrying 2,3-trans cyclic protecting groups. This reaction occurs in the presence of a weak Lewis or Brønsted acid, while endocyclic cleavage (endocleavage) in typical glycosides was observed only when mediated by protic media or strong Lewis acids. To rationalize

  提出了内环途径作为在携带 2,3-反式环状保护基团的糖苷中观察到的从 β（1,2-反式）到 α（1,2-顺式）构型异构化的反应机制。该反应在弱路易斯酸或布朗斯台德酸存在下发生，而典型糖苷中的环内裂解（内裂解）仅在质子介质或强路易斯酸介导时观察到。为了使这类化合物的行为合理化，使用量子力学 (QM) 计算和实验研究研究了内切的反应机制和促进因素。我们研究了携带 2,3-反式环状保护基团的硫糖苷的异构化反应，使用三氟化硼醚合物 (BF(3)·OEt(2)) 作为路易斯酸。估计的理论反应性，基于一个简单的模型来预测由稠环引起的应变的过渡态 (TS) 能量，非常接近通过内 CO 键断裂后沿 C1-C2 键旋转的 TS 搜索计算的 TS 能量。在预测的 TS 能量和实验反应性等级之间发现了极好的一致性。这一系列的计算和实验强烈支持内环而不是外环机制的优势。此外，这些研究表明内部应变是增强内切反应的主
• Substituent effects in endocyclic cleavage–recyclization anomerization reaction of pyranosides
  作者：Shino Manabe、Kazuyuki Ishii、Hiroko Satoh、Yukishige Ito

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.059

  日期：2011.12

  Pyranosides with 2,3-trans carbamate or 2,3-trans carbonate groups are anomerized under mild acidic conditions via endocyclic cleavage reaction. In order to understand the nature of the anomerization reaction via the endocyclic cleavage recyclization process, the substituent effects at various positions were investigated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.