8-hydrazino-3-phenyl-1-azaazulene | 63725-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 8-hydrazino-3-phenyl-1-azaazulene
• 英文别名: 8-Hydrazino-3-phenylcycloheptapyrrole；(3-phenyl-cyclohepta[b]pyrrol-8-yl)-hydrazine；(3-Phenyl-cyclohepta[b]pyrrol-8-yl)-hydrazin；(3-phenylcyclohepta[b]pyrrol-8-yl)hydrazine
• CAS: 63725-20-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: SPMWXGMTWQONJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydrazino-3-phenyl-1-azaazulene 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMANE K.; FUJIMORI K.; SIN J.-K.; NOZOE T., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1977, 50, NO 5, 1184-1190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-3-phenyl-1-azaazulene 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMANE K.; FUJIMORI K.; SIN J.-K.; NOZOE T., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1977, 50, NO 5, 1184-1190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2-Hydrazino- and 8-Hydrazinocyclohepta[<i>b</i>]pyrroles with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Noritaka Abe、Kumiko Yatabe

  DOI：10.1246/bcsj.64.1704

  日期：1991.5

  2-Hydrazinocyclohepta[b]pyrrole reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) to give the hydrazones (2a), the pyrimidinone-fused cyclohepta[b]pyrrole (3), 1,2,4-triazinone-fused cyclohepta[b]pyrroles, and the 1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one derivative. Thermolysis of 2a gave 3 and tetramethyl pyrrole-2,3,4,5-tetracarboxylate. The reaction of ethyl cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate with DMAD at

  2-肼基环庚烷[b]吡咯与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）反应得到腙（2a），嘧啶酮稠合的环庚酮[b]吡咯（3），1,2,4-三嗪酮稠合的环庚酮[b]吡咯，和 1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮衍生物。2a 的热解得到 3 和四甲基吡咯-2,3,4,5-四羧酸酯。环庚[b]吡咯-3-羧酸乙酯与DMAD在室温下反应得到腙和螺吡唑啉衍生物。
• ABE, NORITAKA;GOMI, ATSUKO, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 3, 767-772
  作者：ABE, NORITAKA、GOMI, ATSUKO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Cycloaddittion Rection of 2a,4,5-Triazabenz[cd]azulene Derivatives
  作者：Noritaka Abe、Atsuko Gomi

  DOI：10.3987/r-1987-03-0767

  日期：——
• YAMANE K.; FUJIMORI K.; SIN J.-K.; NOZOE T., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 5, 1184-1190
  作者：YAMANE K.、 FUJIMORI K.、 SIN J.-K.、 NOZOE T.

  DOI：——

  日期：——