2,4,6-trimethyl-cinnamoyl chloride | 167561-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-cinnamoyl chloride
• 英文别名: 2,4,6-Trimethylcinnamoyl chloride；(E)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enoyl chloride
• CAS: 167561-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: FETMCHPGFRYVNH-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-cinnamoyl chloride 500.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 (E)-5-Methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)hex-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Novel thermal cyclisation of o-methylstyrylalkynes to give 2-alkenylnaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02445-h
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Trimethylcinnamic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2,4,6-trimethyl-cinnamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Boeters, Christine; Morrison, John J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2625 - 2631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel thermal cyclisation of o-methylstyrylalkynes to give 2-alkenylnaphthalenes
  作者：R. Alan Aitken、Christine Boeters、John J. Morrison

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02445-h

  日期：1995.2
• US7482488B2
  申请人：——

  公开号：US7482488B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• Aitken, R. Alan; Boeters, Christine; Morrison, John J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2625 - 2631
  作者：Aitken, R. Alan、Boeters, Christine、Morrison, John J.

  DOI：——

  日期：——