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(S)-3-amino-2-benzyl-2-methylpropionitrile | 607720-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-amino-2-benzyl-2-methylpropionitrile
英文别名
(2S)-2-(aminomethyl)-2-methyl-3-phenylpropanenitrile
(S)-3-amino-2-benzyl-2-methylpropionitrile化学式
CAS
607720-64-9
化学式
C11H14N2
mdl
——
分子量
174.246
InChiKey
DOLZYLMHAFDHFE-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    339.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-amino-2-benzyl-2-methylpropionitrile盐酸 作用下, 反应 168.0h, 以81%的产率得到(S)-α-benzyl-α-methyl-β-alanine
    参考文献:
    名称:
    Efficient enantioconvergent synthesis of (S)-α-benzyl-α-methyl-β-alanine from (R)- and (S)-2-cyano-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
    摘要:
    An efficient synthesis of (S)-alpha-benzyl-alpha-methyl-beta-alanine in 59% overall yield from benzaldehyde and methyl cyanoacetate has been developed. Enantioconvergent approaches to the synthesis of the target alpha,alpha-disubstituted beta-amino acid from both enantiomers of previously resolved 2-eyano-2-methyl-3-phenylpropanoic acid constitute the key steps in the proposed methodology. The use of inexpensive and readily available reagents and the simplicity of the experimental procedures make the present protocol synthetically attractive and of great potential for scale up. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(03)00443-9
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(-)-2-cyano-2-methyl-3-phenylpropionic acid 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 (S)-3-amino-2-benzyl-2-methylpropionitrile
    参考文献:
    名称:
    Efficient enantioconvergent synthesis of (S)-α-benzyl-α-methyl-β-alanine from (R)- and (S)-2-cyano-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
    摘要:
    An efficient synthesis of (S)-alpha-benzyl-alpha-methyl-beta-alanine in 59% overall yield from benzaldehyde and methyl cyanoacetate has been developed. Enantioconvergent approaches to the synthesis of the target alpha,alpha-disubstituted beta-amino acid from both enantiomers of previously resolved 2-eyano-2-methyl-3-phenylpropanoic acid constitute the key steps in the proposed methodology. The use of inexpensive and readily available reagents and the simplicity of the experimental procedures make the present protocol synthetically attractive and of great potential for scale up. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(03)00443-9
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