(6S,9S,12S,14aR)-6-((S)-sec-Butyl)-12-(6-hydroxy-octyl)-9-(1-methoxy-1H-indol-3-ylmethyl)-decahydro-4a,7,10,13-tetraaza-benzocyclododecene-5,8,11,14-tetraone | 314058-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S,9S,12S,14aR)-6-((S)-sec-Butyl)-12-(6-hydroxy-octyl)-9-(1-methoxy-1H-indol-3-ylmethyl)-decahydro-4a,7,10,13-tetraaza-benzocyclododecene-5,8,11,14-tetraone
• 英文别名: (3S,6S,9S,12R)-3-[(2S)-butan-2-yl]-9-(6-hydroxyoctyl)-6-[(1-methoxyindol-3-yl)methyl]-1,4,7,10-tetrazabicyclo[10.4.0]hexadecane-2,5,8,11-tetrone
• CAS: 314058-15-6
• 化学式: C₃₄H₅₁N₅O₆
• 分子量: 625.809
• InChiKey: XSKZVBPNWYDMNT-SZWVFOIHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,9S,12S,14aR)-6-((S)-sec-Butyl)-12-(6-hydroxy-octyl)-9-(1-methoxy-1H-indol-3-ylmethyl)-decahydro-4a,7,10,13-tetraaza-benzocyclododecene-5,8,11,14-tetraone 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到apicidin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Apicidin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9014
• 作为产物：
  描述：

  5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛 在 N-乙基吗啉 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四溴化碳 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 magnesium 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6S,9S,12S,14aR)-6-((S)-sec-Butyl)-12-(6-hydroxy-octyl)-9-(1-methoxy-1H-indol-3-ylmethyl)-decahydro-4a,7,10,13-tetraaza-benzocyclododecene-5,8,11,14-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Apicidin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9014

文献信息

• Synthesis of Apicidin
  作者：Takeshi Kitahara、Wataru Kuriyama

  DOI：10.3987/com-00-9014

  日期：——