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8-甲氧基甲基-3-异丁酰-1-甲基黄嘌呤 | 78033-08-6

中文名称
8-甲氧基甲基-3-异丁酰-1-甲基黄嘌呤
中文别名
——
英文名称
3-isobutyl-8-methoxymethyl-1-methylxanthine
英文别名
8-methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine;8-(methoxymethyl)-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-7H-purine-2,6-dione
8-甲氧基甲基-3-异丁酰-1-甲基黄嘌呤化学式
CAS
78033-08-6
化学式
C12H18N4O3
mdl
MFCD00211081
分子量
266.3
InChiKey
NBLBCGUCPBXKOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189-190°C
  • 溶解度:
    乙醇:10 mg/mL
  • 稳定性/保质期:
    在指定条件下稳定,远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.583
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:64e5129b5c5f9cbaa3c39813da3f079a
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上下游信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE
    申请人:NYCOMED GMBH
    公开号:WO2012171900A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The compounds of formula (1), in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.
    式(1)中的化合物,其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述,是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
  • NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Stengel Thomas
    公开号:US20140112945A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    The compounds of formula (1) in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and type 5 phosphodiesterase.
    式(1)中的化合物,其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述,是新颖的有效的磷酸二酯酶4型和5型抑制剂。
  • [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE
    申请人:NYCOMED GMBH
    公开号:WO2010015588A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.
    本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物,以及由此得到的药物组合物,以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外,本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。
  • [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE COMME INHIBITEURS DE PDE5
    申请人:NYCOMED GMBH
    公开号:WO2010015589A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds, as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds.
    本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物,以及由此得到的药物组合物,以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外,本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。
  • 6-Benzyl-2,3,4,7-tetrahydro-indolo[2,3-c]quinoline compounds useful as PDE5 inhibitors
    申请人:Nycomed GmbH
    公开号:EP1953159A1
    公开(公告)日:2008-08-06
    The compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and R11 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the N-oxides of the compounds and the salts thereof, and the stereoisomers of the compounds, the salts, the N-oxides of the compounds and the N-oxides of the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.
    式(I)中的化合物,其中R1至R8和R11的含义如描述中所示,其盐,化合物的N-氧化物及其盐,化合物的立体异构体,盐,化合物的N-氧化物及其盐的N-氧化物是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。
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