methyl 2-[1-(N-Boc)amino-3-methoxycarbonyl]ethyl-5-methylthiazole-4-carboxylate | 348155-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[1-(N-Boc)amino-3-methoxycarbonyl]ethyl-5-methylthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[(1S)-3-methoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 348155-28-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 358.415
• InChiKey: BELGOTWGKANOIZ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[1-(N-Boc)amino-3-methoxycarbonyl]ethyl-5-methylthiazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到methyl (S)-2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy)ethyl-5-methylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Taishi; Nagasaki, Atsushi; Okumura, Kazuo, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 5, p. 835 - 840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯 在 劳森试剂 、 氯甲酸乙酯 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl 2-[1-(N-Boc)amino-3-methoxycarbonyl]ethyl-5-methylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Taishi; Nagasaki, Atsushi; Okumura, Kazuo, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 5, p. 835 - 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suzuki, Taishi; Nagasaki, Atsushi; Okumura, Kazuo, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 5, p. 835 - 840
  作者：Suzuki, Taishi、Nagasaki, Atsushi、Okumura, Kazuo、Shin, Chung-gi

  DOI：——

  日期：——