7-[3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenyl)propyl]-1,5,7-triazabicyclo[4,4,0]dec-5-ene | 1180663-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-[3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenyl)propyl]-1,5,7-triazabicyclo[4,4,0]dec-5-ene
• 英文别名: 5-Tert-butyl-3-[3-(2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)propyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1180663-52-8
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₂
• 分子量: 357.496
• InChiKey: JIAPALVJROCOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenyl)propyl]-1,5,7-triazabicyclo[4,4,0]dec-5-ene 、 1,2-二氨基环己烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Tert-butyl-2-[[2-[[5-tert-butyl-3-[3-(2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)propyl]-2-hydroxyphenyl]methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-6-[3-(2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)propyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  使用热稳定的单中心钴 (III) 催化剂使 CO2 与环氧化物共聚的机理方面

  摘要：

  CO(2) 和环氧化物共聚产生相应聚碳酸酯的机理是由高活性和热稳定的钴 (III) 配合物与 1,5,7-三双环 [4,4,0] dec-5-ene 配合物催化已经通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究了锚定在配体框架上的 tbd（称为 TBD，一种位阻有机碱）。即使在高达 100 摄氏度的温度和高 [环氧化物]/[催化剂] 比率下，单中心、钴基催化剂在 CO(2)/环氧丙烷 (PO) 共聚过程中也表现出优异的聚合物形成活性和选择性，和/或低 CO(2) 压力。配体框架上的锚定TBD在保持催化剂的热稳定性和高活性方面起着重要作用。ESI-MS 和 FTIR 研究，结合一些对照实验，证实了在催化剂配体框架上锚定的 TBD 形成了羧酸盐中间体。该分析表明，形成的羧酸盐中间体通过可逆的分子内 Co-O 键形成和解离，有助于稳定活性 Co(III) 物质，防止其分解为非活性

  DOI：

  10.1021/ja9033999
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~85.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 85.5h， 生成 7-[3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenyl)propyl]-1,5,7-triazabicyclo[4,4,0]dec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  使用热稳定的单中心钴 (III) 催化剂使 CO2 与环氧化物共聚的机理方面

  摘要：

  CO(2) 和环氧化物共聚产生相应聚碳酸酯的机理是由高活性和热稳定的钴 (III) 配合物与 1,5,7-三双环 [4,4,0] dec-5-ene 配合物催化已经通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究了锚定在配体框架上的 tbd（称为 TBD，一种位阻有机碱）。即使在高达 100 摄氏度的温度和高 [环氧化物]/[催化剂] 比率下，单中心、钴基催化剂在 CO(2)/环氧丙烷 (PO) 共聚过程中也表现出优异的聚合物形成活性和选择性，和/或低 CO(2) 压力。配体框架上的锚定TBD在保持催化剂的热稳定性和高活性方面起着重要作用。ESI-MS 和 FTIR 研究，结合一些对照实验，证实了在催化剂配体框架上锚定的 TBD 形成了羧酸盐中间体。该分析表明，形成的羧酸盐中间体通过可逆的分子内 Co-O 键形成和解离，有助于稳定活性 Co(III) 物质，防止其分解为非活性

  DOI：

  10.1021/ja9033999

文献信息

• Synthesis of substituted salicylaldehyde derivatives
  申请人：Saudi Aramco Technologies Company

  公开号：US10040800B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Among other things, the present invention encompasses methods of synthesizing salicylaldehyde derivatives comprising the steps of: a) providing salicylaldehyde or a derivative thereof, b) forming an anhydro dimer of the provided salicylaldehyde compound, c) performing one or more chemical transformations on the anhydro dimer and d) hydrolyzing the anhydro dimer to provide a salicylaldehyde derivative different from that provided in step (a).

  除其他外，本发明还包括合成水杨醛衍生物的方法，包括以下步骤：a) 提供水杨醛或其衍生物；b) 形成所提供的水杨醛化合物的脱水二聚体；c) 对脱水二聚体进行一种或多种化学转化；d) 对脱水二聚体进行水解，以提供不同于步骤(a)中提供的水杨醛衍生物。
• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED SALICYLALDEHYDE DERIVATIVES
  申请人：SAUDI ARAMCO TECHNOLOGIES COMPANY

  公开号：EP2618662B1

  公开（公告）日：2019-11-06
• US8859822B2
  申请人：——

  公开号：US8859822B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9371334B2
  申请人：——

  公开号：US9371334B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED SALICYLALDEHYDE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE SALICYLALDÉHYDE SUBSTITUÉS
  申请人：NOVOMER INC

  公开号：WO2012040454A2

  公开（公告）日：2012-03-29

  Among other things, the present invention encompasses methods of synthesizing salicylaldehyde derivatives comprising the steps of: a) providing salicylaldehyde or a derivative thereof, b) forming an anhydro dimer of the provided salicylaldehyde compound, c) performing one or more chemical transformations on the anhydro dimer and d) hydrolyzing the anhydro dimer to provide a salicylaldehyde derivative different from that provided in step (a).