1-[2-(3-Hydroxyprop-1-yn-1-yl)phenyl]ethan-1-one | 1174508-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(3-Hydroxyprop-1-yn-1-yl)phenyl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1174508-81-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: VDVUOKZYUWZFHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3-Hydroxyprop-1-yn-1-yl)phenyl]ethan-1-one 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 、 2,2-二羟甲基丙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-Acetylphenyl)prop-2-ynyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的氨基苯氮杂化反应一锅法合成高度取代的芳香胺衍生物

  摘要：

  开发了一种新颖且方便的Pd（0）催化与炔丙基化合物的碳环化反应，用于一锅操作合成高度取代的芳族胺衍生物。在此过程中，观察到氨基苯甲酸酯化的重大突破。此外，该反应似乎是非常普遍的，并且适用于多种胺。

  DOI：

  10.1021/ol901265b
• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-[2-(3-Hydroxyprop-1-yn-1-yl)phenyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过苯的 1,2-迁移铂催化邻炔基（氧代）苯与烯烃的环化：合成 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷衍生物

  摘要：

  当将炔丙酯引入邻炔基（氧代）苯的环化化学中时，观察到苯的刚性结构发生有趣的迁移。通过这种由铂催化的有效方法，可以合成具有许多官能团的各种 8-氧杂双环 [3,2,1] 辛烷衍生物。这种转化所涉及的高立体选择性和区域选择性也很有吸引力。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800888