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3-(2-acetylphenyl)prop-2-yn-1-yl acetate | 1127646-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-acetylphenyl)prop-2-yn-1-yl acetate
英文别名
——
3-(2-acetylphenyl)prop-2-yn-1-yl acetate化学式
CAS
1127646-92-7
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
VETDSUXUZJJECG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.9±27.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-acetylphenyl)prop-2-yn-1-yl acetate二乙胺四(三苯基膦)钯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到N,N-diethyl-4-methylnaphthalen-2-amine
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的氨基苯氮杂化反应一锅法合成高度取代的芳香胺衍生物
    摘要:
    开发了一种新颖且方便的Pd(0)催化与炔丙基化合物的碳环化反应,用于一锅操作合成高度取代的芳族胺衍生物。在此过程中,观察到氨基苯甲酸酯化的重大突破。此外,该反应似乎是非常普遍的,并且适用于多种胺。
    DOI:
    10.1021/ol901265b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过苯的 1,2-迁移铂催化邻炔基(氧代)苯与烯烃的环化:合成 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷衍生物
    摘要:
    当将炔丙酯引入邻炔基(氧代)苯的环化化学中时,观察到苯的刚性结构发生有趣的迁移。通过这种由铂催化的有效方法,可以合成具有许多官能团的各种 8-氧杂双环 [3,2,1] 辛烷衍生物。这种转化所涉及的高立体选择性和区域选择性也很有吸引力。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800888
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