2-iodo-3,4-dimethoxypyridine | 153199-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-3,4-dimethoxypyridine
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-2-iodopyridine
• CAS: 153199-59-8
• 化学式: C₇H₈INO₂
• 分子量: 265.051
• InChiKey: KRWHFQICWCRBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-3,4-dimethoxypyridine 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.25h， 以59%的产率得到3,3',4,4'-tetramethoxy-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  通过金属化和交叉偶联反应合成新的Orelline和类似物

  摘要：

  据报道，新合成的Orelline和一些类似物。该方法包括将3-烷氧基-2-碘吡啶金属化以提供3,4-二烷氧基-2-碘吡啶，在其上进行交叉偶联反应以达到生物碱的2,2'-联吡啶骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01142-5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-iodo-3,4-dimethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  通过金属化和交叉偶联反应合成新的Orelline和类似物

  摘要：

  据报道，新合成的Orelline和一些类似物。该方法包括将3-烷氧基-2-碘吡啶金属化以提供3,4-二烷氧基-2-碘吡啶，在其上进行交叉偶联反应以达到生物碱的2,2'-联吡啶骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01142-5

文献信息

• A concise approach towards the synthesis of WS75624 A and WS75624 B via the cross-metathesis of vinyl-functionalized thiazoles
  作者：Jyotirmayee Dash、Bruno Melillo、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.027

  日期：2011.4

  converting enzyme (ECE) inhibitors and potential antihypertensive agents, is reported featuring a key cross-metathesis between a vinyl-functionalized thiazole and a terminal olefin. As the two natural products only differ by the nature of their hydroxyalkyl side-chain, our convergent strategy enable the synthesis of key intermediates of both molecules in a limited amount of steps.

  据报道，合成方法是针对WS75624 A和WS75624 B的前体，两种有效的内皮素转化酶（ECE）抑制剂和潜在的降压药，其在乙烯基官能化的噻唑和末端烯烃之间具有关键的交叉复分解。由于两种天然产物的区别仅在于其羟烷基侧链的性质，因此我们的聚合策略可在有限的步骤中合成两种分子的关键中间体。
• FUNGAL CELL WALL SYNTHESIS GENE
  申请人：TSUKAHARA KAPPEI

  公开号：US20090117586A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A reporter system reflecting the transport process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall was constructed and compounds inhibiting this process were discovered. Further, genes conferring resistance to the above compounds were identified and methods of screening for compounds that inhibit the activity of the proteins encoded by these genes were developed. Therefore, through the novel compounds, the present invention showed that antifungal agents having a novel mechanism, i.e. inhibiting the process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall, could be achieved.

  构建了一个反映运输过程的记者系统，该系统将GPI锚定蛋白运输到细胞壁，并发现了抑制这一过程的化合物。进一步确定了赋予对上述化合物抗性的基因，并开发了筛选抑制这些基因编码蛋白活性的化合物的方法。因此，通过这些新型化合物，本发明表明可以实现具有新型机制的抗真菌剂，即抑制将GPI锚定蛋白运输到细胞壁的过程。
• New synthesis of Orelline by metalation of methoxypyridines
  作者：François Trécourt、Marc Mallet、Olivier Mongin、Bruno Gervais、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81920-7

  日期：1993.1

  A new total synthesis in five steps of the alkaloid Orelline is reported. The methodology of methoxypyridines to afford 2-halo-3,4-dimethoxypyridine on which an homocoupling reaction is performed to but the 2,2'-bipyridyl structure of the alkaloid.
• US7897387B2
  申请人：——

  公开号：US7897387B2

  公开（公告）日：2011-03-01