(1R)-1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanol | 1018680-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R)-1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanol
• 英文别名: (1R)-1-[2-(3-methylphenyl)tetrazol-5-yl]ethanol
• CAS: 1018680-86-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• 分子量: 204.231
• InChiKey: NQBOKVREWGZKJU-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanol 、 3-(4-Iodophenyl)-4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4 triazole 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到5-(3-Chlorophenyl)-3-((1R)-1-{[5-(4-iodophenyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]oxy}ethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-TRIAZOLE ETHER DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及新化合物，以及用于它们的制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090111857A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(1R)-1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS (MGLURS)
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAZOLE UTILES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其用于制造治疗mGluR5受体介导的疾病的药物。其中，公式（I）中R1是，或。

  公开号：

  WO2009051556A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 dimethyl sulfide borane 、 1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanone 、 硼烷 、 、 甲醇 在 硼烷 、 盐酸 、 水 、 (1R)-1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanol 作用下， 以 甲苯 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以giving 31.7 g of the wanted product (1R)-1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanol) with 84% ee的产率得到(1R)-1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF 3--PYRIDINE, 4-METHYL-3-METHYLTHIO-5-(3-PYRIDYL)-L,2,4-TRIAZOLE, AND (1R)-1-[2-(3-METHYLPHENYL)-2H-TETRAZOL-5-YL]ETHANOL

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物3-{4-甲基-5-[(1R)-1-(2-(3-甲基苯基-2H-四唑-5-基)-乙氧基]-4H-[1,2,4]三唑-3-基}-吡啶的工艺，其中a）将化合物3-(5-甲烷磺酰基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-吡啶的化学式6和化合物(1R)-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙醇的化学式13溶解在无水溶剂中，随后加入碱性醇盐，提供化合物的化学式14。本发明还提供了制备3-(5-甲烷磺酰基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-吡啶和(1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙醇的方法。

  公开号：

  US20110306768A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF 3-{4-METHYL-5- [ (IR) -1- (2- (3-METHYLPHENYL) -2H-TETRAZOL-5-YL) -ETHOXY] -4H- [1,2, 4] TRIAZOL-3-YL} -PYRIDINE, 4-METHYL-3-METHYLTHIO-5- (3- PYRIDYL)-L,2,4-TRIAZOLE, AND (IR) -1- [2- (3-METHYLPHENYL) -2H- TETRAZOL-5<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ 447
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010071559A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a process for the manufacture of the compound 3-4-methyl-5-[(1R)-1-(2-(3-methylphenyl-2H-tetrazol-5-yl)-ethoxy]-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-pyridine of formula 14 wherein a) the compound 3-(5-methanesulfonyl-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-pyridine of formula 6 and the compound (1R)-1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl] ethanol of formula 13 are dissolved in an aprotic solvent, whereafter an alkoxide base is added, providing the compound of formula 14. The invention also provides methods for manufacturing 3-(5-methanesulfonyl-4-methyl- 4H-1,2,4-triazol-3-yl)-pyridine and (1R)-1-[2-(3-methylphenyl)-2H-tetrazol-5-yl] ethanol.

  本发明提供了一种制备化合物3-4-甲基-5-[(1R)-1-(2-(3-甲基苯基-2H-四唑-5-基)-乙氧基)-4H-[1,2,4]三唑-3-基}-吡啶的方法，其中a) 化合物3-(5-甲磺酰基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-吡啶的化合物和化合物(1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙醇溶解在无极性溶剂中，然后加入烷氧基碱，得到化合物14的方法。该发明还提供了制备3-(5-甲磺酰基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-吡啶和(1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙醇的方法。
• MgluR5 modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20080125436A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention is directed to compounds of formula I: Wherein R 1 to R 5 , X and Z are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates used in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1至R5、X和Z在说明书中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备中间体的中间体，含有该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物。
• Pharmaceutically active compounds containing tetrazolyl and triazolyl rings
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07960422B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  Compounds of formula (I) wherein R1 is as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates and/or enantiomers thereof are useful as compounds that exhibit activity at metabotropic glutamate receptors.

  式(I)的化合物，其中R1为，以及其药学上可接受的盐、水合物和/或对映体，可用作表现出代谢型谷氨酸受体活性的化合物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS
  申请人：WU Tom Yao-Hsiang

  公开号：US20140323390A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides a novel class of compounds, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine.

  本发明提供了一种新的化合物类别，免疫原组合物和包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物来治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或障碍的方法。在一个方面，这些化合物可用作佐剂，以增强疫苗的有效性。
• New compounds 067
  申请人：Arzel Erwan

  公开号：US20090131454A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention is directed to novel compounds, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising said novel compounds.

  本发明涉及新的化合物，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。