(2R,6R,10R)-2-(4-methoxy-2,3,5-trimethylphenoxy)-2,6,10,14-tetramethylpentadecanoic acid methyl ester | 1215112-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,6R,10R)-2-(4-methoxy-2,3,5-trimethylphenoxy)-2,6,10,14-tetramethylpentadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,6R,10R)-2-(4-methoxy-2,3,5-trimethylphenoxy)-2,6,10,14-tetramethylpentadecanoate
• CAS: 1215112-51-8
• 化学式: C₃₀H₅₂O₄
• 分子量: 476.74
• InChiKey: IZCNGGOYJHGLEW-IQLGONJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R,10R)-2-(4-methoxy-2,3,5-trimethylphenoxy)-2,6,10,14-tetramethylpentadecanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以100%的产率得到(2R,6R,10R)-2-(4-methoxy-2,3,5-trimethylphenoxy)-2,6,10,14-tetramethyl-1-pentadecanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R,10R)-2-hydroxy-2,6,10,14-tetramethylpentadecanoic acid methyl ester 、 4-methoxy-2,3,5-trimethylphenol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到(2R,6R,10R)-2-(4-methoxy-2,3,5-trimethylphenoxy)-2,6,10,14-tetramethylpentadecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol
  作者：Urs Hengartner、Antoinette Chougnet、Kegang Liu、Wolf-D. Woggon

  DOI：10.1002/chem.200902754

  日期：2010.1.25

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.