| 924656-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 924656-48-4
• 化学式: C₆₆H₉₆O₁₁Si₂
• 分子量: 1121.65
• InChiKey: SGPWFOSXYNAZNB-WIRZLVPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.47
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 phosphate buffer 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (1R,3S,7S,9R,10S)-3-[[(2S,3S,4aS,6R,7R,8S,9aR)-2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-3,9a-dimethyl-7,8-bis(triethylsilyloxy)-2,3,4,4a,6,7,8,9-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]methyl]-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-methyl-9-(3-phenylmethoxypropyl)-2,8-dioxabicyclo[5.5.0]dodecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-Brevenal 的全合成、结构修正和绝对构型

  摘要：

  最初为 brevenal 提出的结构 1 的全合成已完成，这是一种从佛罗里达赤潮甲藻中分离的无毒多环醚天然产物，Karenia brevis。合成的关键特征包括（i）基于我们开发的 Suzuki-Miyaura 偶联化学的五环聚醚骨架的会聚组装和（ii）通过使用铜（ I) 噻吩-2-羧酸酯 (CuTC) 促进的改良斯蒂尔偶联。合成材料和天然产物之间 NMR 谱的差异需要修改提议的结构。合成 1 与天然 brevenal 的详细光谱比较，以及海洋聚醚天然产物的假定生物合成途径，

  DOI：

  10.1021/ja066772y
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2R,3S,6R,7S)-6-Benzyloxy-7-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oxepan-2-yl]-butan-2-one 在 palladium dihydroxide N-甲基吗啉 、 咪唑 、 甲醇 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 pyridine-SO3 complex 、 dimethyl sulfide borane 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-Brevenal 的全合成、结构修正和绝对构型

  摘要：

  最初为 brevenal 提出的结构 1 的全合成已完成，这是一种从佛罗里达赤潮甲藻中分离的无毒多环醚天然产物，Karenia brevis。合成的关键特征包括（i）基于我们开发的 Suzuki-Miyaura 偶联化学的五环聚醚骨架的会聚组装和（ii）通过使用铜（ I) 噻吩-2-羧酸酯 (CuTC) 促进的改良斯蒂尔偶联。合成材料和天然产物之间 NMR 谱的差异需要修改提议的结构。合成 1 与天然 brevenal 的详细光谱比较，以及海洋聚醚天然产物的假定生物合成途径，

  DOI：

  10.1021/ja066772y