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benzyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-(dibenzylphosphoryl)-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonate
benzyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-(dibenzylphosphoryl)-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonate | 875066-24-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-(dibenzylphosphoryl)-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonate
英文别名
benzyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
CAS
875066-24-3
化学式
C
40
H
46
NO
16
P
mdl
——
分子量
827.776
InChiKey
RDUMPPNRSMAPCL-HEVZKLQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
58
可旋转键数:
24
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
215
氢给体数:
1
氢受体数:
16
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-(dibenzylphosphoryl)-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonate
在 palladium on carbon 、
氢气
、
1-羟基苯并三唑
、
正丁胺
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
异丙醇
为溶剂, 反应 7.5h, 生成
参考文献:
名称:
胞嘧啶5'-单磷酸(CMP-Neu5Ac)和胞苷5'-二磷酸(CDP-Neu5Ac)降解过程中独特的自酸酐形成及其在CMP-唾液酸类似物合成中的应用
摘要:
唾液酸寡糖是通过各种糖基转移酶和糖核苷酸合成的。所有这些核苷酸都是二磷酸化合物,除了胞苷-5'-单磷酸(CMP-Neu5Ac)。为了了解为什么未将胞苷5'-二磷酸(CDP-Neu5Ac)用于唾液酸转移酶反应以及为什么在生物有机体中未发现胞苷,因此合成了该化合物。该合成提供了有趣的发现,即唾液酸的羧酸部分攻击连接的磷酸基团。这种相互作用在羧酸和磷酸酯基团之间产生活化的酸酐,并导致焦磷酸酯键的水解。稳定的同位素标记实验证明了该机理。这一发现表明,CMP-Neu5Ac也可能在羧酸和磷酸盐之间形成相应的酸酐结构,这似乎就是CMP-Neu5Ac相对于其他糖核苷酸酸不稳定的原因。为了确认羧酸的作用,合成了CMP‐Neu5Ac衍生物,其中唾液酸中的羧酸部分被酰胺或酯基取代。这些类似物显然显示出对酸水解的抗性。该结果表明Neu5Ac的羧酸与其在溶液中的稳定性有关。这一发现还为CMP-Neu5Ac和CMP-
DOI:
10.1002/chem.201003387
作为产物:
描述:
dibenzyl chlorophosphite
在
四氮唑
、
叔丁基过氧化氢
作用下, 以
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
benzyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-(dibenzylphosphoryl)-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonate
参考文献:
名称:
胞嘧啶5'-单磷酸(CMP-Neu5Ac)和胞苷5'-二磷酸(CDP-Neu5Ac)降解过程中独特的自酸酐形成及其在CMP-唾液酸类似物合成中的应用
摘要:
唾液酸寡糖是通过各种糖基转移酶和糖核苷酸合成的。所有这些核苷酸都是二磷酸化合物,除了胞苷-5'-单磷酸(CMP-Neu5Ac)。为了了解为什么未将胞苷5'-二磷酸(CDP-Neu5Ac)用于唾液酸转移酶反应以及为什么在生物有机体中未发现胞苷,因此合成了该化合物。该合成提供了有趣的发现,即唾液酸的羧酸部分攻击连接的磷酸基团。这种相互作用在羧酸和磷酸酯基团之间产生活化的酸酐,并导致焦磷酸酯键的水解。稳定的同位素标记实验证明了该机理。这一发现表明,CMP-Neu5Ac也可能在羧酸和磷酸盐之间形成相应的酸酐结构,这似乎就是CMP-Neu5Ac相对于其他糖核苷酸酸不稳定的原因。为了确认羧酸的作用,合成了CMP‐Neu5Ac衍生物,其中唾液酸中的羧酸部分被酰胺或酯基取代。这些类似物显然显示出对酸水解的抗性。该结果表明Neu5Ac的羧酸与其在溶液中的稳定性有关。这一发现还为CMP-Neu5Ac和CMP-
DOI:
10.1002/chem.201003387
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