3-(2-(N-methylcarbamoyl)-pyridin-4-yloxy)-4-methylaniline | 284462-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-(N-methylcarbamoyl)-pyridin-4-yloxy)-4-methylaniline
• 英文别名: 3-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)-4-methylaniline；4-(5-amino-2-methylphenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 284462-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD12477363
• 分子量: 257.292
• InChiKey: MWPKWYBYBQACIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(N-methylcarbamoyl)-pyridin-4-yloxy)-4-methylaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-(5-hydrazinyl-2-methylphenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEMICARBAZIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SEMI-CARBAZIDE COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的半尿素衍生物，公式I化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途，公式I化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2005082853A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-4-(2-methyl-5-nitrophenoxy)pyridine-2-carboxamide 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到3-(2-(N-methylcarbamoyl)-pyridin-4-yloxy)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEMICARBAZIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SEMI-CARBAZIDE COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的半尿素衍生物，公式I化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途，公式I化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2005082853A1

文献信息

• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030181442A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020165394A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及在该疗法中的药物组合物。
• Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030144278A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Omega-carboxyaryl subsituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010011135A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。