4-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methylamide | 284462-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methylamide
• 英文别名: 4-(2-(N-methylcarbamoyl)-pyridin-4-yloxy)-2-chloroaniline；4-(2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)-2-chloroaniline；4-(4-amino-3-chlorophenoxy)-N-methylpicolinamide；4-(4-amino-3-chlorophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 284462-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 277.71
• InChiKey: YHOARBKHCZLFJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methylamide 、 ethyl 3-{3-tert-butyl-5-[(phenoxycarbonyl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}benzoate 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 3-(3-tert-butyl-5-[(2-chloro-4-[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxyphenyl)carbamoyl]amino-1H-pyrazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXY METHYL PHENYL PYRAZOLYL UREA COMPOUND USEFUL IN TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  这是一种化合物，化学名称为4-{4-[({3-叔丁基-1-[3-(羟甲基)苯基]-1H-吡唑-5-基}-氨基)甲酰]氨基}-3-氯苯氧基-N-甲基吡啶-2-羧酰胺及其替代形式（如盐、水合物、溶剂合物、前药、多晶型和代谢物）；其中包含它们的制药组合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20100150863A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)-2-chlorophenyl (222-trifluoro)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。

  公开号：

  US20030181442A1

文献信息

• 6-O-SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING CSF-1R SIGNALING
  申请人：Sutton C James

  公开号：US20080045528A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and the stereoisomers, tautomers, solvates, oxides, esters, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、氧化物、酯类和前药以及其药学上可接受的盐已被披露。所述化合物的组合物，无论是单独使用还是与至少一种额外治疗剂组合，并与药学上可接受的载体一起使用的用途也已被披露。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或交换反应，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等退行性骨病，以及/或抑制CSF-1R等分子。
• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020165394A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及在该疗法中的药物组合物。
• Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030144278A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Omega-carboxyaryl subsituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010011135A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。