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4-(3-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶羧胺 | 284462-78-8

中文名称
4-(3-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶羧胺
中文别名
——
英文名称
4-(3-aminophenoxy)-N-methylpicolinamide
英文别名
4-(3-Aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
4-(3-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶羧胺化学式
CAS
284462-78-8
化学式
C13H13N3O2
mdl
MFCD08447094
分子量
243.265
InChiKey
DRPIVJDJDIQRFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:e7d5cfc5be44cefd5cb3fa475b1266ed
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶羧胺盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 4-(3-hydrazinylphenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SEMICARBAZIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE SEMI-CARBAZIDE COMME INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    本发明涉及公式I的半尿素衍生物,公式I化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途,公式I化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
    公开号:
    WO2005082853A1
  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0~150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 4-(3-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶羧胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
    摘要:
    当前的发明提供尿素衍生物,特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物,用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状,如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
    公开号:
    WO2021013712A1
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文献信息

  • OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20030207872A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20030181442A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20020165394A1
    公开(公告)日:2002-11-07
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基类化合物治疗raf介导的疾病,以及在该疗法中的药物组合物。
  • Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20020065296A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用含氮的杂环基类化合物治疗 p38 介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20030144278A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
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