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5-butyl-5,6-undecadiene | 1609954-20-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-butyl-5,6-undecadiene
英文别名
——
5-butyl-5,6-undecadiene化学式
CAS
1609954-20-2
化学式
C15H28
mdl
——
分子量
208.387
InChiKey
VYXSRFQURYDICS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    276.2±7.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.776±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.64
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-2-甲基丙烯甲撑丙二酸二乙酯5-butyl-5,6-undecadiene偶氮二异丁腈 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到diethyl 2-(3-bromo-2,4-dibutyl-3-octen-1-yl)-2-(2-methylallyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    包含丙二烯,缺电子的烯烃和烯丙基溴的溴自由基介导的三组分反应:轻松合成2-溴-1,7-二烯。
    摘要:
    溴自由基介导的三组分偶联反应可通过使用烯丙基,缺电子的烯烃和烯丙基溴有效地实现,并导致以高产率到高产率合成2-溴-1,7-二烯。该方案扩展到使用亚烷基亚环丙烷的三组分方法,该过程将生成2-溴-1,8-二烯以及亚烷基亚环戊烷。
    DOI:
    10.1039/c4cc01597e
  • 作为产物:
    描述:
    undec-6-yn-5-ol 在 potassium hydroxide 、 copper(I) bromide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 5-butyl-5,6-undecadiene
    参考文献:
    名称:
    包含丙二烯,缺电子的烯烃和烯丙基溴的溴自由基介导的三组分反应:轻松合成2-溴-1,7-二烯。
    摘要:
    溴自由基介导的三组分偶联反应可通过使用烯丙基,缺电子的烯烃和烯丙基溴有效地实现,并导致以高产率到高产率合成2-溴-1,7-二烯。该方案扩展到使用亚烷基亚环丙烷的三组分方法,该过程将生成2-溴-1,8-二烯以及亚烷基亚环戊烷。
    DOI:
    10.1039/c4cc01597e
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