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1-(2-nitrophenyl)-3,5-di(2-thienyl)pyrazole | 1369345-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-nitrophenyl)-3,5-di(2-thienyl)pyrazole
英文别名
1-(2-Nitrophenyl)-3,5-dithiophen-2-ylpyrazole
1-(2-nitrophenyl)-3,5-di(2-thienyl)pyrazole化学式
CAS
1369345-36-7
化学式
C17H11N3O2S2
mdl
——
分子量
353.425
InChiKey
VEJVEACOULVBGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-nitrophenyl)-3,5-di(2-thienyl)pyrazole亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 28.0h, 以14%的产率得到1,3-Dithiophen-2-ylpyrazolo[1,2-a]benzotriazol-4-ium-5-ide
    参考文献:
    名称:
    噻吩环通过假定的丁烯中间体意外地转化为吡咯环
    摘要:
    亚磷酸三乙酯诱导的1-(2-硝基苯基)-3,5-二(2-噻吩基)吡唑6还原环化反应可提供预期的1,3-二(2-噻吩基)吡唑并[1,2- a ]苯并三唑7(14 %)和意外的产物,该产物显示为2-(2-噻吩基)吡唑并[1,5- a ]吡咯并[ 2,1- c ]喹喔啉8衍生物(27%)。提出了一种在杂环6转化为产物8的过程中挤出硫的机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.02.050
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(2-thienyl)-1,3-propanedione2-硝基苯肼硫酸溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以33%的产率得到1-(2-nitrophenyl)-3,5-di(2-thienyl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    噻吩环通过假定的丁烯中间体意外地转化为吡咯环
    摘要:
    亚磷酸三乙酯诱导的1-(2-硝基苯基)-3,5-二(2-噻吩基)吡唑6还原环化反应可提供预期的1,3-二(2-噻吩基)吡唑并[1,2- a ]苯并三唑7(14 %)和意外的产物,该产物显示为2-(2-噻吩基)吡唑并[1,5- a ]吡咯并[ 2,1- c ]喹喔啉8衍生物(27%)。提出了一种在杂环6转化为产物8的过程中挤出硫的机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.02.050
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