1,4-bisbenzene | 108895-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,4-bisbenzene
• 英文别名: 1,4-bis[bis(4-ethyl-3-methyl-2-pyrryl)methyl]benzene；2-[[4-[bis(4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]phenyl]-(4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole
• CAS: 108895-18-7
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄
• 分子量: 534.788
• InChiKey: FYMQPMZRILSHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dibutyl-4,4'-dimethyl-2,2'-dipyrrylmethane-5,5'-dicarboxyaldehyde 、 1,4-bisbenzene 在 高氯酸 、 邻四氯苯醌 作用下， 生成 1,4-bis{5-(13,17-di-n-butyl-2,8-diethyl-3,7,12,18-tetramethylporphyrinyl)}benzene
  参考文献：
  名称：

  醌取代八烷基卟啉单体和二聚体的合成与表征

  摘要：

  描述了各种选择性金属化醌取代的含锌八烷基卟啉二聚体的合成和表征，旨在模拟绿色红假单胞菌和球形红细菌的光合反应中心的某些关键电子和结构方面，以及适当的控制单体和二聚体。这些新化合物已通过 {sup 1}H NMR、{sup 13}C NMR、紫外-可见光谱、质谱和微量分析进行表征。还提供了代表性二聚体和单体的电化学数据，并提供了 1,3-苯基连接和 1,4-苯基连接的官能化含铜二聚体和醌取代的无金属二聚体的 X 射线结构信息单体。

  DOI：

  10.1021/ja00181a038
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bismethyl>benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 1,4-bisbenzene
  参考文献：
  名称：

  合成对称和不对称卟啉二聚体的新方法

  摘要：

  报道了在内消旋位置与苯基或二苯乙烯官能团连接的对称或不对称卟啉二聚体的合成方法；5-卟啉基-二吡咯甲烷是该方法中的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79081-2

文献信息

• New chemistry of oxophlorins (oxyporphyrins) and their π-radicals
  作者：Richard G. Khoury、Laurent Jaquinod、Roberto Paolesse、Kevin M. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00319-1

  日期：1999.5

  Syntheses of novel 15-substituted-oxophlorins via the MacDonald condensation of diformyl-dipyrroketones and 5-substituted-dipyrromethanes are described. The electronic and steric features of the 15-substituent enable facile control over the oxidation potential of the oxophlorins. Introduction of an electron-withdrawing group efficiently minimizes the formation of oxophlorin π-radicals. Stabilization

  描述了通过二甲酰基-二吡咯烷酮和5-取代的二吡咯甲烷的MacDonald缩合合成新型的15-取代的氧代卟啉。15位取代基的电子和空间特征使得可以轻松控制氧代磷酸酯的氧化电位。吸电子基团的引入有效地最小化了氧代弗洛林π-基团的形成。通过与15-叔丁基的超共轭作用可促进中性π自由基的稳定。在空间上诱导了一种新型的非氧代佛洛林非芳香互变异构体的稳定化，即所谓的“异氧代佛洛林”。这些物质在与二价金属络合后也以15-异氧黄酮的形式存在。自由基形成，由弱氧化剂如K 3 FeCN 6增强通过在10-和10'-位发生自由基二聚作用，得到纯的低聚物和立体特异性超分子阵列。
• Sessler, Jonathan L.; Johnson, Martin R., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 7, p. 679 - 680
  作者：Sessler, Jonathan L.、Johnson, Martin R.

  DOI：——

  日期：——
• Khoury, Richard G.; Jaquinod, Laurent; Nurco, Daniel J., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 21, p. 2657 - 2660
  作者：Khoury, Richard G.、Jaquinod, Laurent、Nurco, Daniel J.、Pandey, Ravindra K.、Senge, Mathias O.、Smith, Kevin M.

  DOI：——

  日期：——
• SESSLER, J. L.;JOHNSON, M. R., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 7, 679-680
  作者：SESSLER, J. L.、JOHNSON, M. R.

  DOI：——

  日期：——