5-[2-(5-chloro-3,4-dihydrospiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-5-pyrimidinyl]-2H-tetrazole-2-acetic acid | 1293982-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-(5-chloro-3,4-dihydrospiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-5-pyrimidinyl]-2H-tetrazole-2-acetic acid
• 英文别名: 2-[5-[2-(5-Chlorospiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-1'-yl)pyrimidin-5-yl]tetrazol-2-yl]acetic acid
• CAS: 1293982-92-9
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₇O₃
• 分子量: 441.877
• InChiKey: SUBFQCZHALGBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)pyrimidine-5-carbonitrile 在 sodium azide 、 亚硝酸特丁酯 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 、 三氯化锑 、 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 5-[2-(5-chloro-3,4-dihydrospiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-5-pyrimidinyl]-2H-tetrazole-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE

  摘要：

  结构式I的杂环芳烃化合物是相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶具有选择性抑制作用。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。公式（I）。

  公开号：

  WO2011047481A1

文献信息

• [EN] NOVEL SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2011047481A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Heteroaromatic compounds of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl- coenzyme. A delta-9 desaturase (SCDl) relative to other known stearoyl-coenzyme. A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis. Formula (I).

  结构式I的杂环芳烃化合物是相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶具有选择性抑制作用。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。公式（I）。