(S)-propyl pyrrolidine-2-carboxylate | 5817-26-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-propyl pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: propyl L-prolinate；propyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 5817-26-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: ZEERPIASPMMKRH-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  83°C/17mmHg(lit.)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-propyl pyrrolidine-2-carboxylate 在 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxetanyl Peptides: Novel Peptidomimetic Modules for Medicinal Chemistry

  摘要：

  The synthesis of novel oxetanyl peptides, where the amide bond is replaced by a non-hydrolyzable oxetanylamine fragment, is reported. This new class of pseudo-dipeptides with the same H-bond donor/acceptor pattern found in proteins expands the repertoire of peptidomimetics.

  DOI：

  10.1021/ol501590n
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 ammonium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-propyl pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的阿魏酸和氨基酸衍生物具有更高的药妆和制药潜力。

  摘要：

  阿魏酸 (FA) 因其抗氧化、抗衰老和抗炎等作用而被广泛用于制药和化妆品行业。由于其光保护活性，添加到化妆品制剂中的这种化合物可以保护皮肤。然而，由于 FA 的低溶解度和生物利用度，FA 作为治疗剂的用途受到限制。本文介绍了三种氨基酸丙酯甘氨酸 (GPr[FA])、L-亮氨酸 (LPr[FA]) 和 L-脯氨酸 (PPr[FA]) 的新型 FA 衍生物的合成、鉴定和理化性质). 使用 NMR 和 FTIR 光谱、DSC 和 TG 分析作为分析方法。此外，将新缀合物的水溶性与母酸进行了比较。将阿魏酸及其结合物引入水凝胶和乳液中，并评估所得制剂的稳定性。此外，从 70% (v/v) 乙醇中的溶液评估了两种制剂中所有研究化合物的体外渗透以及使用 Franz 扩散池进行比较的目的。最后，测试了对小鼠成纤维细胞 L929 的细胞毒性。所有分析的化合物都渗透到猪皮中并在其中积累。与母体阿魏酸相比，LPr[FA]

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15010117

文献信息

• Bicyclic derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Kishida Masashi

  公开号：US20090227580A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof, with all the variables being defined in the text. The present invention further relates to the use of the compounds herein for treatment of or delay progression to overt to diseases in which CETP is involved.

  本发明涉及式(I)的新化合物或其药物组合物，其中所有变量在文本中定义。本发明进一步涉及使用本发明中的化合物治疗或延缓与CETP有关的疾病的进展。
• Lincomycin biosynthetic intermediates, method for preparation, and use thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10590159B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Provided in the present invention are a class of Lincomycin biosynthetic intermediates and a preparation method and use thereof. Specifically provided are Lincomycin biosynthetic intermediates obtained from the genetic modification of a Lincomycin producing bacterium, and a method for the production thereof through fermentation and purification through separation.

  本发明提供了一类林可霉素生物合成中间体及其制备方法和用途。具体地说，本发明提供了通过对林可霉素生产菌进行基因改造而获得的林可霉素生物合成中间体，以及通过发酵和分离纯化生产林可霉素生物合成中间体的方法。
• Effenberger, Franz; Isak, Heinz, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 545 - 552
  作者：Effenberger, Franz、Isak, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, FRANZ;ISAK, HEINZ, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 545-551
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、ISAK, HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• BAYER E.; FRANK H.; GERHARDT J.; NICHOLSON G., J. ASSOC. OFFIC. ANAL. CHEM., 70,(1987) N 2, 234-240
  作者：BAYER E.、 FRANK H.、 GERHARDT J.、 NICHOLSON G.

  DOI：——

  日期：——