3-(4,4-Ethylenedioxycyclohex-1-en-1-yl)propan-1-ol | 312298-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4,4-Ethylenedioxycyclohex-1-en-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)propan-1-ol
• CAS: 312298-65-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: KNNRBYPMTHBOHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4-Ethylenedioxycyclohex-1-en-1-yl)propan-1-ol 在 乙基溴化镁 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(4,4-Ethylenedioxycyclohex-1-en-1-yl)pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1-苯基磺酰基烷基-1,2，（ω -3），（ω -1）-四烯的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  方法的一系列（的转化被描述ë）-alka-（ω  ，（ - 3）ω  - 1）-dienals 2，通过乙炔化到对应的alkadienynols 3，随后的顺序[2,3]σ重排其衍生的苯磺酸酯和化学选择性氧化，生成1-苯基磺酰基烷基-1,2，（ω  -3），（ω  -1）-四烯5，用于研究束缚长度和外围取代对分子内环加成反应性和选择性的影响。证明了（6 E）-1-苯基磺酰亚诺那1,2,6,8-四烯5c在功能性末端之间具有类似乙烯键的底物具有极高的分子内Diels–Alder（IMDA）反应性，并具有外-非对映选择性。描述了比较研究，描绘了结构反应性趋势，并证明了亲二烯基烯基末端在有利情况下对IMDA过程施加增强反应性构象约束的独特能力。报道了对掺入环状二烯亚结构的底物的初步研究，并描述了螺环[4.5]癸烷环系统的新方法。

  DOI：

  10.1039/b005146m
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Hydroxypropyl)-cyclohexen-3-on 、 乙二醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到3-(4,4-Ethylenedioxycyclohex-1-en-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-苯基磺酰基烷基-1,2，（ω -3），（ω -1）-四烯的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  方法的一系列（的转化被描述ë）-alka-（ω  ，（ - 3）ω  - 1）-dienals 2，通过乙炔化到对应的alkadienynols 3，随后的顺序[2,3]σ重排其衍生的苯磺酸酯和化学选择性氧化，生成1-苯基磺酰基烷基-1,2，（ω  -3），（ω  -1）-四烯5，用于研究束缚长度和外围取代对分子内环加成反应性和选择性的影响。证明了（6 E）-1-苯基磺酰亚诺那1,2,6,8-四烯5c在功能性末端之间具有类似乙烯键的底物具有极高的分子内Diels–Alder（IMDA）反应性，并具有外-非对映选择性。描述了比较研究，描绘了结构反应性趋势，并证明了亲二烯基烯基末端在有利情况下对IMDA过程施加增强反应性构象约束的独特能力。报道了对掺入环状二烯亚结构的底物的初步研究，并描述了螺环[4.5]癸烷环系统的新方法。

  DOI：

  10.1039/b005146m

文献信息

• Intramolecular Diels–Alder reactions of 1-phenylsulfonylalka-1,2,(ω − 3),(ω − 1)-tetraenes
  作者：James R. Bull、Richard Gordon、Roger Hunter

  DOI：10.1039/b005146m

  日期：——

  Methods are described for conversion of a series of (E)-alka-(ω − 3),(ω − 1)-dienals 2, via ethynylation to the corresponding alkadienynols 3, followed by sequential [2,3] sigmatropic rearrangement of their derived phenylsulfenate esters and chemoselective oxidation, into 1-phenylsulfonylalka-1,2,(ω − 3),(ω − 1)-tetraenes 5, which are used to study the influence of tether length and peripheral substitution

  方法的一系列（的转化被描述ë）-alka-（ω  ，（ - 3）ω  - 1）-dienals 2，通过乙炔化到对应的alkadienynols 3，随后的顺序[2,3]σ重排其衍生的苯磺酸酯和化学选择性氧化，生成1-苯基磺酰基烷基-1,2，（ω  -3），（ω  -1）-四烯5，用于研究束缚长度和外围取代对分子内环加成反应性和选择性的影响。证明了（6 E）-1-苯基磺酰亚诺那1,2,6,8-四烯5c在功能性末端之间具有类似乙烯键的底物具有极高的分子内Diels–Alder（IMDA）反应性，并具有外-非对映选择性。描述了比较研究，描绘了结构反应性趋势，并证明了亲二烯基烯基末端在有利情况下对IMDA过程施加增强反应性构象约束的独特能力。报道了对掺入环状二烯亚结构的底物的初步研究，并描述了螺环[4.5]癸烷环系统的新方法。

表征谱图