2-Chlorocyclohexyltellurium trichloride | 27334-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2-Chlorocyclohexyltellurium trichloride
• 英文别名: <2-Chlor-cyclohexyl>-tellur-trichlorid；2-Chlorcyclohexyltellurtrichlorid；(2-Chlor-cyclohexyl)-tellur-trichlorid；1-chloro-2-(trichloro-λ4-tellanyl)cyclohexane
• CAS: 27334-16-3；87099-41-0；87099-42-1
• 化学式: C₆H₁₀Cl₄Te
• 分子量: 351.557
• InChiKey: WEJYTCADVVDYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlorocyclohexyltellurium trichloride 在 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 <2-Chlor-cyclohexyl>-tellur-trijodid
  参考文献：
  名称：

  有机碲化合物-III：将碲衍生物添加到不饱和化合物中

  摘要：

  研究了四氯化碲和三氯化芳基碲与简单烯烃和γ，σ-不饱和酸的反应。环己烯可提供通常的加成产物，而苯乙烯，二异丁烯和1,4-二苯基丁二烯-1,3不会与三氯化芳基碲反应，并在四氯化碲处理时生成基本碲。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92701-2
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 四氯化碲 作用下， 生成 2-Chlorocyclohexyltellurium trichloride
  参考文献：
  名称：

  四氯化碲添加到烯烃和加合物的热解

  摘要：

  四氯化碲-环己烯加合物、2-氯环己基三氯化碲（I）和双（2-氯环己基）二氯化碲（II）均通过热解得到氯环己烷作为氯化化合物。从 I 形成氯环己烷需要分子间氢转移。通过将四氯化碲添加到丙烯中形成氯正丙基三氯化碲 (III) 和双 (氯正丙基) - 二氯化碲 (IV)。III 的热解得到烯丙基氯、1,2-二氯丙烷和氯化氢，同时碲被还原。除了这些产品外，还从IV中获得了异丙基氯。研究了加合物的一些性质和温度对热分解的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.496

文献信息

• Peroxide-induced α-elimination of organic halides from organotellurium(<scp>IV</scp>) halides
  作者：Sakae Uemura、Shin-Ichi Fukuzawa

  DOI：10.1039/c39800001033

  日期：——

  Treatment of organotellurium(IV) halides with t-butyl hydroperoxide in 1,4-dioxan, acetic acid, or acetonitrile affords the corresponding organic halides in good to moderate yields presumably as the result of a 1,2-halogen shift.

  用叔丁基过氧化氢在1,4-二恶烷，乙酸或乙腈中处理有机碲（IV）卤化物，可以得出相应的有机卤化物，其产率可能中等至中等，大概是1,2-卤素转移的结果。
• Stereochemistry and mechanism of chlorotelluration of olefins
  作者：Jan E. Baeckvall、Jan Bergaman、Lars Engman

  DOI：10.1021/jo00170a009

  日期：1983.11
• Addition of tellurium compounds to double bonds
  作者：M. de Moura Campos、N. Petragnani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99421-3

  日期：1959.1
• UEMURA SAKAE; FUKUZAWA SHIN-ICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 21, 1033-1034
  作者：UEMURA SAKAE、 FUKUZAWA SHIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——