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2-[4-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[3,5-Dimethyl-4-[9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthrolin-2-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,6-dimethylphenyl]-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline
2-[4-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[3,5-Dimethyl-4-[9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthrolin-2-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,6-dimethylphenyl]-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline | 816419-27-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[3,5-Dimethyl-4-[9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthrolin-2-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,6-dimethylphenyl]-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline
英文别名
2-[4-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[3,5-dimethyl-4-[9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthrolin-2-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,6-dimethylphenyl]-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline
CAS
816419-27-9
化学式
C
76
H
78
N
4
O
8
mdl
——
分子量
1175.48
InChiKey
BSICBHOVUFBNIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
16
重原子数:
88
可旋转键数:
26
环数:
11.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
125
氢给体数:
0
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline
816419-28-0
C
30
H
28
N
2
O
432.565
——
2-mesityl-1,10-phenanthroline
204195-45-9
C
21
H
18
N
2
298.387
反应信息
作为反应物:
描述:
4′,4′′′′-(1,4-亚苯基)二(2,2′:6′,2′′-三联吡啶)
、
2-[4-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[3,5-Dimethyl-4-[9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthrolin-2-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,6-dimethylphenyl]-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline
、 zinc trifluoromethanesulfonate 以
氘代甲醇
、
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
HETTAP方法:哑铃形分子和夹子分子的自组装和金属离子感测。
摘要:
沿HETTAP概念构思的五配位的叔吡啶-菲咯啉锌(II)复杂基序允许从各种二吡啶类化合物制备一组多组分超分子哑铃和夹子组件。所有组件在350-400 nm处均显示出显着的发光。通过X射线晶体结构分析令人信服地证明了哑铃[Zn2(1b)2(2b)] 4+的形成。哑铃[Zn2(1b)2(2b)] 4+和夹子[Zn2(1d)(2b)] 4+都允许监视Hg2 +离子,这是由于由Zn2 +驱动的发射极有选择性地猝灭-> Hg2 +交换过程,而应变更大的夹子[Zn2(1d)(2c)] 4+没有进行这种金属交换,也没有显示出猝灭。因此,这些组装件仅由于超分子效应而表现出高度选择性的响应。
DOI:
10.1021/ic060403l
作为产物:
描述:
2-溴-1,3,5-三甲基苯
在
吡啶
、
盐酸
、
正丁基锂
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 94.5h, 生成
2-[4-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[3,5-Dimethyl-4-[9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthrolin-2-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,6-dimethylphenyl]-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline
参考文献:
名称:
刚性异位双酚菲啉大环的合成和自组装:表面构图和超分子纳米篮。
摘要:
有两个exotopic菲咯啉结合位点的刚性纳米级大环的合成和表征的报告。固液界面的扫描隧道显微镜(STM)揭示了大环的高度有序的单分子层的形成,其尺寸与所计算的结构非常吻合。使用HETPHEN概念,在铜(I)离子存在的情况下,制备了几种与其他菲咯啉的抗细菌配位配合物和一个纳米级篮子组件。NMR光谱,质谱数据和元素分析指出了溶液中篮筐组件的三种不同异构体。准备了一个银筐,可以很容易地将其转换成铜类似物。电喷雾电离(ESI)-MS和分光光度法研究为组装过程提供了更多的机械原理。
DOI:
10.1002/chem.200305770
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