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acide methyl-2 (methyl-2 dioxolanne-1,3 yl-2)-2 acetique | 85796-29-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
acide methyl-2 (methyl-2 dioxolanne-1,3 yl-2)-2 acetique
英文别名
3,3-ethylenedioxy-2-methylbutanoic acid;2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propionic acid;2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoic acid
acide methyl-2 (methyl-2 dioxolanne-1,3 yl-2)-2 acetique化学式
CAS
85796-29-8
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
RJPHPYUDCGLISA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Methods for preparing 2,3,5,6-substituted 3h-pyrimidin-4-ones
    申请人:Shcherbakova Irina
    公开号:US20070161792A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Pyrimidinone compounds are disclosed. Methods of preparing the pyrimidinone compounds are also disclosed.
    本发明公开了嘧啶酮化合物。同时,本发明还公开了制备嘧啶酮化合物的方法。
  • Pyrimidinone Compounds As Calcilytics
    申请人:Shcherbakova V. Irina
    公开号:US20070197555A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The pyrimidinone compounds are disclosed. Methods of preparing the pyrimidinone compounds are also disclosed.
    本发明公开了嘧啶酮化合物。本发明还公开了制备嘧啶酮化合物的方法。
  • Pyrimidinone compounds as calcilytics
    申请人:SmithKline Beecham Corp.
    公开号:US07491728B2
    公开(公告)日:2009-02-17
    The pyrimidinone compounds are disclosed. Methods of preparing the pyrimidinone compounds are also disclosed.
    本文披露了嘧啶酮化合物。同时也披露了制备嘧啶酮化合物的方法。
  • PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:Adams Nicholas D.
    公开号:US20130303551A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    This invention relates to the use of pyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of pyrimidinones in the treatment of cancer.
    本发明涉及使用嘧啶酮衍生物来调节脂肪酸合成酶(FAS)的活性或功能,尤其是抑制其活性或功能。适当地,本发明涉及在癌症治疗中使用嘧啶酮。
  • Design, new synthesis, and calcilytic activity of substituted 3H-pyrimidin-4-ones
    作者:Irina Shcherbakova、Guangfei Huang、Otto J. Geoffroy、Satheesh K. Nair、Krzysztof Swierczek、Manuel F. Balandrin、John Fox、William L. Heaton、Rebecca L. Conklin
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.03.054
    日期:2005.5
    Design, new synthesis, structure-activity relationship studies and calcium receptor antagonist (calcilytic) properties of novel 3H-pyrimidin-4-ones are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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