ethyl 3,3-ethylenedioxy-2-methylbutanoate | 27773-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-ethylenedioxy-2-methylbutanoate
• 英文别名: 2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propionic acid ethyl ester；ethyl 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate
• CAS: 27773-09-7
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: XUKLTBPUGQSRBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-68 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-ethylenedioxy-2-methylbutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-羟基-3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrahydrofurans by a Tandem Hydrogen Atom Abstraction/Radical Nucleophilic Displacement Sequence

  摘要：

  The reaction of a series of 5-(N-phthalimidoxy)-1-phenyl-1-(diphenylphosphatoxy)pentanes with triphenyltin hydride and AIBN provides alkoxy radicals which undergo 1,5-hydrogen atom abstraction to give beta-(phosphatoxy)alkyl radicals. These radicals then take part in a radical nucleophilic displacement leading, after chain transfer, to tetrahydrofurans.

  DOI：

  10.1021/ol990564b
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl 3,3-ethylenedioxy-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Reactivite des衍生出decyclopropylidene-3 propyle-I：合成d'alcoolsβ-cyclopropylideniques

  摘要：

  通过以下顺序合成了一系列的β-环亚丙基醇：（i）在环亚丙基三苯基苯基膦与适当的单保护的1，3-二羰基化合物之间的维蒂希缩合；（ii）缩醛的平滑水解（在必要的反缩醛化步骤之后），从而形成缩酮；（iii）LAH还原醛和酮（分别产生伯醇和仲醇）或用甲基锂处理酮（产生叔醇）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98934-3

文献信息

• Brønsted acidic cellulose-PO3H: An efficient catalyst for the chemoselective synthesis of fructones and trans-esterification via condensation of acetoacetic esters with alcohols and diols
  作者：Dhanaji R. Naikwadi、Amravati S. Singh、Ankush V. Biradar

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111912

  日期：2021.10

  of phosphorus over the material. The synthesized solid acid catalyst was utilized for condensation of diols with acetoacetic esters in solvent-free conditions to synthesize fine chemicals. The present approach not only circumvented the one-step protection and other products but more fascinatingly provided trans-esterification of acetoacetic esters with diols and n-alcohols. The catalyst was successfully

  纤维素是最丰富的有机来源，并且作为可再生的和作为可持续原料出现的大量利益引起了人们的极大兴趣。纤维素的功能化作为设计的催化系统为精细化学品的生产提供了有趣的支持。在此，我们通过用磷酸 (PO 3 H) 对纤维素进行功能化，合成了一种环保型固体酸催化剂。31证实了纤维素与 PO 3 H的成功功能化P NMR、ICP-OES、FE-SEM 和 XPS 分析。ICP-OES 显示磷含量约为 1.0 重量％。% 在催化剂表面，而 FESEM 和 XPS 的元素映射显示磷在材料上的均匀分布。合成的固体酸催化剂用于二醇与乙酰乙酸酯在无溶剂条件下缩合合成精细化学品。本方法不仅绕过了一步保护和其他产品，而且更令人着迷的是提供了乙酰乙酸酯与二醇和正醇的酯交换。该催化剂成功地用于乙酰乙酸乙酯与 1, 2 二醇对基本果糖分子的化学选择性保护，转化率约为 100%，选择性为 99%。
• Synthese und pharmakologische Prüfung von 2- und 3-substituierten Pyrano[2,3-b]indolonen
  作者：Herbert Bartsch、Fritz Eiden、Helga Buchborn

  DOI：10.1002/ardp.19823150602

  日期：——

  Kondensation von Oxindol (3a) mit 2‐Methylacetessigester (6b) führte zum Propionyloxindol 4, mit den Acetalestern 6f, 6g und 6h sowie den cyclischen β‐Ketocarbonsäureestern 12, 13 und 14 entstanden die 3‐Acyloxindole 7f, 7c und 7d bzw. 7h sowie 15a, 15b und 15c, die sich zu den 2‐ und 3‐substituierten Pyrano[2,3‐b]indolonen 16a–16c bzw. 17a–17c cyclisieren ließen.

  羟吲哚 (3a) 与 2-甲基乙酰乙酸酯 (6b) 缩合生成丙酰羟吲哚 4，缩醛酯 6f、6g 和 6h 以及环状 β-酮羧酸酯 12、13 和 14 生成 3-酰羟吲哚7c 和 7f， 7d 或 7h 和 15a、15b 和 15c，它们可以环化分别得到 2-和 3-取代的吡喃并 [2,3-b] 吲哚酮 16a-16c 和 17a-17c。
• Synthese electrochimique de methoxy-2 dioxa-1,4 cyclanes par oxydation anodique de cetals cycliques de β-ceto-carboxylates
  作者：Daniel Lelandais、Cathy Bacquet、Jacques Einhorn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98845-3

  日期：1981.1

  Anodic oxidation of β-oxocarboxylate cyclic acetals in anhydrous methanol gives 2-methoxy-1,4-diox-acycloalkanes in 40–60% yields. The mechanism is discussed.

  β-氧代羧酸环缩醛在无水甲醇中的阳极氧化以40-60％的收率得到2-甲氧基-1,4-二氧-无环烷烃。讨论了该机制。
• [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022026892A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Methods for preparing 2,3,5,6-substituted 3h-pyrimidin-4-ones
  申请人：Shcherbakova Irina

  公开号：US20070161792A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Pyrimidinone compounds are disclosed. Methods of preparing the pyrimidinone compounds are also disclosed.

  本发明公开了嘧啶酮化合物。同时，本发明还公开了制备嘧啶酮化合物的方法。