(E)-3-(3-amino-5-fluorophenyl)acrylic acid methyl ester | 918811-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-amino-5-fluorophenyl)acrylic acid methyl ester
• 英文别名: (E)-methyl 3-(3-amino-5-fluorophenyl)acrylate；methyl (E)-3-(3-amino-5-fluorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 918811-47-9
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂
• 分子量: 195.193
• InChiKey: VUDCQMSMGLGRSN-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-amino-5-fluorophenyl)acrylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼氘化钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF FEXARAMINE AND METHODS OF MAKING AND USING
  [FR] ANALOGUES DE LA FÉXARAMINE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了具有化合物配方实施例的小说化合物，制备方法的实施例，以及包含它们的组合物。还揭示了一种治疗或预防受试者代谢紊乱的方法实施例，包括向受试者（例如，通过胃肠道）施用所述化合物的一种或多种治疗有效量，从而激活肠道中的FXR受体，并治疗或预防受试者的代谢紊乱。此外还揭示了一种治疗或预防受试者肠道区域炎症的方法实施例，包括向受试者（例如，通过胃肠道）施用所述化合物的一种或多种治疗有效量，从而激活肠道中的FXR受体，并治疗或预防受试者肠道区域的炎症。

  公开号：

  WO2015138969A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟-5-硝基苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-3-(3-amino-5-fluorophenyl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF FEXARAMINE AND METHODS OF MAKING AND USING
  [FR] ANALOGUES DE LA FÉXARAMINE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了具有化合物配方实施例的小说化合物，制备方法的实施例，以及包含它们的组合物。还揭示了一种治疗或预防受试者代谢紊乱的方法实施例，包括向受试者（例如，通过胃肠道）施用所述化合物的一种或多种治疗有效量，从而激活肠道中的FXR受体，并治疗或预防受试者的代谢紊乱。此外还揭示了一种治疗或预防受试者肠道区域炎症的方法实施例，包括向受试者（例如，通过胃肠道）施用所述化合物的一种或多种治疗有效量，从而激活肠道中的FXR受体，并治疗或预防受试者肠道区域的炎症。

  公开号：

  WO2015138969A1

文献信息

• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般性地与式(I)的新型大环化合物相关，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。这些化合物是丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的选择性抑制剂，可用作药物。
• Analogs of fexaramine and methods of making and using
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US10301268B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Novel compounds having a formula embodiments of a method of making the same, and of a composition comprising them are disclosed herein. Also disclosed are embodiments of a method of treating or preventing a metabolic disorder in a subject, comprising administering to a subject (e.g., via the gastrointestinal tract) a therapeutically effective amount of one or more of the disclosed compounds, thereby activating FXR receptors in the intestines, and treating or preventing a metabolic disorder in the subject. Additionally disclosed are embodiments of a method of treating or preventing inflammation in an intestinal region of a subject, comprising administering to the subject (e.g., via the gastrointestinal tract) a therapeutically effective amount of one or more of the disclosed compounds, thereby activating FXR receptors in the intestines, and thereby treating or preventing inflammation in the intestinal region of the subject.

  具有以下式子的新型化合物 本文公开了具有式的新型化合物、其制造方法的实施方案以及包含它们的组合物。还公开了一种治疗或预防受试者代谢紊乱的方法的实施方案，包括向受试者施用（例如通过胃肠道）治疗有效量的一种或多种已公开化合物，从而激活肠道中的FXR受体，治疗或预防受试者的代谢紊乱。此外，还公开了一种治疗或预防受试者肠道区域炎症的方法的实施方案，该方法包括向受试者施用（例如，经由胃肠道）治疗有效量的一种或多种所公开化合物，从而激活肠道中的FXR受体，进而治疗或预防受试者肠道区域的炎症。
• WO2007/76431
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——